Recreação em grupo para melhorar o envelhecimento da função
18 de agosto de 2026 atualizado por: Nikhil Satchidanand, State University of New York at Buffalo
Um programa de recreação baseado na comunidade para melhorar a função e a qualidade de vida em adultos mais velhos
Os investigadores desenvolverão e entregarão um programa de recreação comunitário, oferecendo artmanha de grupo e exercício de dupla tarefa em grupo para adultos mais velhos que habitam a comunidade.
O programa será entregue através da YMCA de Buffalo-Niagara.
Os resultados de interesse são a mudança na função cognitiva e a mudança no funcionamento físico, a resposta de 24 semanas de treinamento semanal.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14223
- Buffalo-Niagara YMCA
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão
- > = 60 anos de idade
- não têm mais que MCI (pontuação do MOCA ≥ 24 pontos)
- Não tem contra -indicações para exercitar -se, guiado pelo American College of Sports Medicine
- fluente em inglês
Critérios de exclusão
- ter uma condição que impediria a participação segura no exercício, conforme determinado pelo Questionário de prontidão para a atividade física para adultos mais velhos (par-OA);
- têm doença neurológica grave
- ter uma doença psiquiátrica grave
- Tenha uma probabilidade de retirar -se do estudo devido a doenças graves ou uma expectativa de vida <6 meses
- experimentaram uma amputação de membro inferior ou superior
- têm um comprometimento cognitivo maior que o leve (pontuação do MOCA <24 pontos).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Programa
Os participantes do programa receberão o programa baseado em recreação.
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Exergamação semanal do SmartFit de dupla tarefa e criação de arte em grupo
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Sem intervenção: Controlar
Os participantes do controle não receberão nenhum programa baseado em recreação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função cognitiva: atenção
Prazo: De inscrição à semana 8 e depois semana 16
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Mudança no desempenho no teste de trilhas
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De inscrição à semana 8 e depois semana 16
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Equilíbrio
Prazo: De inscrição à semana 8 e depois semana 16
|
Mudança no equilíbrio avaliada pelo teste de balanço de quatro estágios
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De inscrição à semana 8 e depois semana 16
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Desempenho de dupla tarefa
Prazo: De inscrição à semana 8 e depois semana 16
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Desempenho de tarefa dupla avaliada usando a tarefa cronometrada e dual
|
De inscrição à semana 8 e depois semana 16
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Função cognitiva: inibição de interferência
Prazo: base para a semana 8, até a semana 16
|
Mudança no desempenho no teste Stroop
|
base para a semana 8, até a semana 16
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
3 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de agosto de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 00008757
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
As solicitações para acessar os dados do Participante de Identificado podem ser enviados a partir de 12 meses após a publicação do artigo e os dados serão acessados por até 12 meses.
O acesso ao IPD pode ser solicitado por pesquisadores qualificados que se envolveu em pesquisas científicas independentes e será fornecido após a revisão e aprovação de uma proposta de pesquisa e Plano de Análise Estatística (SAP) e execução de um contrato de compartilhamento de dados (DSA).
Para obter mais informações ou para enviar uma solicitação, entre em contato com ns1@buffalo.edu.
Prazo de Compartilhamento de IPD
15/06/2026 - 14/05/2027
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
O acesso ao IPD pode ser solicitado por pesquisadores qualificados que se envolveu em pesquisas científicas independentes e será fornecido após a revisão e aprovação de uma proposta de pesquisa e Plano de Análise Estatística (SAP) e execução de um contrato de compartilhamento de dados (DSA).
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .