Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Skupinová rekreace pro zvýšení stárnutí funkcí

13. března 2026 aktualizováno: Nikhil Satchidanand, State University of New York at Buffalo

Komunitní rekreační program pro zlepšení funkce a kvality života u starších dospělých

Vyšetřovatelé budou vyvíjet a doručit komunitní rekreační program, který poskytne skupinové umělecké dílo a skupinu SmartFit Dual-Task Exergaming pro komunitu žijící starší dospělé. Program bude dodán prostřednictvím Buffalo-Niagara YMCA. Výsledky zájmu jsou změna kognitivní funkce a změna ve fyzickém fungování, která není třeba na 24 týdnů týdenního tréninku.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Nikhil Satchidanand, PhD Exercise Physiology
  • Telefonní číslo: 17168162884
  • E-mail: ns1@buffalo.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14223
        • Nábor
        • Buffalo-Niagara YMCA
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nikhil Satchidanand, PhD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení

  • > = 60 let věku
  • Nemáte více než MCI (skóre MOCA ≥ 24 bodů)
  • nemají žádné kontraindikace na cvičení, vedené americkou vysokou školou sportovního lékařství
  • plynně v angličtině

Kritéria vyloučení

  • mít stav, který by zabránil bezpečné účasti na cvičení, jak je stanoveno dotazníkem připravenosti na fyzickou aktivitu pro starší dospělé (Par-OA);
  • mít závažné neurologické onemocnění
  • mít vážnou psychiatrickou nemoc
  • Máte pravděpodobnost odstoupit ze studie kvůli závažné nemoci nebo délce života <6 měsíců
  • zažili amputaci nižší nebo horní končetiny
  • mají větší než mírné kognitivní poškození (skóre MOCA <24 bodů).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Naprogramovat
Účastníci programu obdrží program založený na rekreaci.
Behaviorální: Cvičení a umění
Týdenní smartfit s duálním úkolem exergaming a umělecké tvorby skupiny
Žádný zásah: Řízení
Účastníci kontroly neobdrží žádný rekreační program.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kognitivní funkce: Pozor
Časové okno: Od zápisu do 8. týdne a poté 16. týdne
Změna výkonu testu na výrobu stezek
Od zápisu do 8. týdne a poté 16. týdne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Váhy
Časové okno: Od zápisu do 8. týdne a poté 16. týdne
Změna rovnováhy hodnocená čtyřmikolním testem rovnováhy
Od zápisu do 8. týdne a poté 16. týdne
Výkon s dvojím úkolem
Časové okno: Od zápisu do 8. týdne a poté 16. týdne
Výkon s dvojím úkolem hodnocen pomocí načasované a go-dual úkolu
Od zápisu do 8. týdne a poté 16. týdne
Kognitivní funkce: Inhibice rušení
Časové okno: Základy do 8. týdne, do 16. týdne
Změna výkonu při testu Stroop
Základy do 8. týdne, do 16. týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

State University of New York at Buffalo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

11. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

3. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 00008757

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Žádosti o přístup k deidentifikovaným údajům o účastníku mohou být předloženy od 12 měsíců po zveřejnění článku a data budou zpřístupněna až po dobu až 12 měsíců. Přístup k IPD může být požadován kvalifikovanými vědci zapojenými do nezávislého vědeckého výzkumu a budou poskytnuty po přezkoumání a schválení výzkumného návrhu a plánu statistické analýzy (SAP) a provedení dohody o sdílení dat (DSA). Pro více informací nebo podat žádost kontaktujte ns1@buffalo.edu.

Časový rámec sdílení IPD

06/15/2026 - 05/14/2027

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Přístup k IPD může být požadován kvalifikovanými vědci zapojenými do nezávislého vědeckého výzkumu a budou poskytnuty po přezkoumání a schválení výzkumného návrhu a plánu statistické analýzy (SAP) a provedení dohody o sdílení dat (DSA).

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cvičení a umění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit