Récréation de groupe pour améliorer le vieillissement de la fonction
18 août 2026 mis à jour par: Nikhil Satchidanand, State University of New York at Buffalo
Un programme de loisirs communautaire pour améliorer la fonction et la qualité de vie chez les personnes âgées
Les enquêteurs développeront et offriront un programme de loisirs communautaire, offrant une art de groupe et un groupe SmartFit à double tâche exergaming aux personnes âgées vivant dans la communauté.
Le programme sera livré via le Buffalo-Niagara YMCA.
Les résultats d'intérêt sont le changement dans la fonction cognitive et le changement du fonctionnement physique, la réponse à 24 semaines de formation hebdomadaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Buffalo, New York, États-Unis, 14223
- Buffalo-Niagara YMCA
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion
- > = 60 ans
- n'ont rien de plus que MCI (score MOCA ≥ 24 points)
- n'ont pas de contre-indications pour faire de l'exercice, guidé par l'American College of Sports Medicine
- couramment l'anglais
Critères d'exclusion
- avoir une condition qui empêcherait une participation sûre à l'exercice, tel que déterminé par le questionnaire de préparation à l'activité physique pour les personnes âgées (PAR-OA);
- avoir une maladie neurologique grave
- avoir une maladie psychiatrique grave
- avoir une probabilité de se retirer de l'étude en raison d'une maladie grave ou d'une espérance de vie <6 mois
- ont connu une amputation des membres inférieurs ou supérieurs
- ont une déficience cognitive plus élevée que légère (score MOCA <24 points).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Programme
Les participants au programme recevront le programme basé sur les loisirs.
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Exergaming et groupe de groupes SmartFit à deux tâches
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants au contrôle ne recevront aucun programme basé sur les loisirs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fonction cognitive: attention
Délai: De l'inscription à la semaine 8 puis à la semaine 16
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Changement de performances sur le test de trail
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De l'inscription à la semaine 8 puis à la semaine 16
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Équilibre
Délai: De l'inscription à la semaine 8 puis à la semaine 16
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Changement d'équilibre évalué par le test d'équilibre à quatre étapes
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De l'inscription à la semaine 8 puis à la semaine 16
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Performances à double tâche
Délai: De l'inscription à la semaine 8 puis à la semaine 16
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Performance à double tâche évaluée en utilisant la tâche chronométrée et go-dual
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De l'inscription à la semaine 8 puis à la semaine 16
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Fonction cognitive: inhibition des interférences
Délai: Base de base à la semaine 8, à la semaine 16
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Changement de performances sur le test Stroop
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Base de base à la semaine 8, à la semaine 16
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2025
Première publication (Réel)
3 juillet 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 00008757
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les demandes d'accès aux données des participants désidentifiées peuvent être soumises à partir de 12 mois après la publication de l'article et les données seront rendues accessibles jusqu'à 12 mois.
L'accès à l'IPD peut être demandé par des chercheurs qualifiés se livrant à des recherches scientifiques indépendantes et sera fourni à la suite de l'examen et de l'approbation d'une proposition de recherche et d'un plan d'analyse statistique (SAP) et à l'exécution d'un accord de partage de données (DSA).
Pour plus d'informations ou pour soumettre une demande, contactez ns1@buffalo.edu.
Délai de partage IPD
15/06/2026 - 14/05/2027
Critères d'accès au partage IPD
L'accès à l'IPD peut être demandé par des chercheurs qualifiés se livrant à des recherches scientifiques indépendantes et sera fourni à la suite de l'examen et de l'approbation d'une proposition de recherche et d'un plan d'analyse statistique (SAP) et à l'exécution d'un accord de partage de données (DSA).
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .