기능 노화를 향상시키기위한 그룹 레크리에이션
2026년 8월 18일 업데이트: Nikhil Satchidanand, State University of New York at Buffalo
노인의 기능과 삶의 질을 향상시키기위한 지역 사회 기반 레크리에이션 프로그램
수사관은 지역 사회 기반 레크리에이션 프로그램을 개발하고 제공하여 그룹 아트 메이킹 및 그룹 SmartFit 듀얼 태스크 엑소거밍을 지역 사회 거주 노인에게 제공합니다.
이 프로그램은 Buffalo-Niagara YMCA를 통해 제공됩니다.
관심의 결과는인지 기능의 변화와 신체 기능의 변화, 24 주간의 주별 훈련에 대한 반응입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
New York
-
Buffalo, New York, 미국, 14223
- Buffalo-Niagara YMCA
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준
- > = 60 세
- MCI 이상이 없습니다 (MOCA 점수 ≥ 24 점)
- 미국 스포츠 의학 대학의 안내, 운동에 대한 금기 사항이 없습니다.
- 영어로 유창합니다
제외 기준
- 노인을위한 신체 활동 준비 설문지 (PAR-OA)에 의해 결정된대로 운동에 안전한 참여를 방해하는 조건이 있습니다.
- 심각한 신경계 질환이 있습니다
- 심각한 정신 질환이 있습니다
- 심각한 질병 또는 <6 mo의 기대 수명으로 인해 연구에서 철수 할 가능성이 있습니다.
- 하부 또는 상지 절단을 경험했습니다
- 가벼운인지 장애가 있습니다 (MoCA 점수 <24 포인트).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 프로그램
프로그램 참가자는 레크리에이션 기반 프로그램을 받게됩니다.
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주간 smartfit 듀얼 태스크 엑소거밍 및 그룹 아트 제작
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간섭 없음: 제어
통제 참가자는 레크리에이션 기반 프로그램을받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 기능 :주의
기간: 등록부터 8 주차 및 16 주차까지
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트레일 만들기 테스트의 성능 변경
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등록부터 8 주차 및 16 주차까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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균형
기간: 등록부터 8 주차 및 16 주차까지
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4 단계 균형 테스트에 의해 평가 된 균형 변화
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등록부터 8 주차 및 16 주차까지
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이중 작업 성능
기간: 등록부터 8 주차 및 16 주차까지
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타임 업 및 이중 작업을 사용하여 평가 된 이중 작업 성능
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등록부터 8 주차 및 16 주차까지
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인지 기능 : 간섭 억제
기간: 기준선 8 주, 16 주까지
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Stroop 테스트의 성능 변경
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기준선 8 주, 16 주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 00008757
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Deynitied 참가자 데이터에 액세스 요청은 기사 출판 후 12 개월 후 시작하여 최대 12 개월 동안 액세스 할 수 있습니다.
IPD에 대한 액세스는 독립적 인 과학 연구에 참여하는 자격을 갖춘 연구원들에게 요청할 수 있으며 연구 제안 및 통계 분석 계획 (SAP)의 검토 및 승인 및 데이터 공유 계약 (DSA)의 실행에 따라 제공 될 것입니다.
자세한 내용이나 요청을 제출하려면 ns1@buffalo.edu로 문의하십시오.
IPD 공유 기간
06/15/2026-05/14/2027
IPD 공유 액세스 기준
IPD에 대한 액세스는 독립적 인 과학 연구에 참여하는 자격을 갖춘 연구원들에게 요청할 수 있으며 연구 제안 및 통계 분석 계획 (SAP)의 검토 및 승인 및 데이터 공유 계약 (DSA)의 실행에 따라 제공 될 것입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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