Ryhmän virkistys toiminnan ikääntymisen parantamiseksi
tiistai 18. elokuuta 2026 päivittänyt: Nikhil Satchidanand, State University of New York at Buffalo
Yhteisöpohjainen virkistysohjelma parantaa vanhemmilla aikuisilla toimintaa ja elämänlaatua
Tutkijat kehittävät ja toimittavat yhteisöpohjaisen virkistysohjelman, joka tarjoaa ryhmätaiteen ja ryhmän SmartFit Dual-Task -yrityksen, joka käyttää yhteisön asuttavia vanhempia aikuisia.
Ohjelma toimitetaan Buffalo-Niagara YMCA: n kautta.
Kiinnostavia tuloksia ovat muutos kognitiivisessa toiminnassa ja fyysisen toiminnan muutoksissa, vastahakoon 24 viikkoon viikoittain.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14223
- Buffalo-Niagara YMCA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallisuuskriteerit
- > = 60 -vuotias
- ei ole muuta kuin MCI (MOCA -pistemäärä ≥ 24 pistettä)
- ei ole vasta -aiheita liikuntaan, American Sports Medicine College
- sujuvasti englantia
Syrjäytymiskriteerit
- on tila, joka estäisi turvallisen osallistumisen harjoitukseen, kuten fyysisen aktiivisuuden valmiuskysely määritetään vanhemmille aikuisille (par-OA);
- on vaikea neurologinen sairaus
- on vakava psykiatrinen sairaus
- on todennäköisyys vetäytyä tutkimuksesta vakavan sairauden tai <6 kuukauden elinajanodotteen vuoksi
- ovat kokeneet alemman tai yläraajan amputaation
- on suurempi kuin lievä kognitiivinen heikkeneminen (MOCA -pistemäärä <24 pistettä).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ohjelmoida
Ohjelman osallistujat saavat virkistyspohjaisen ohjelman.
|
Viikoittainen SmartFit Dual-Tesp-Exergaming ja ryhmätaiteen valmistus
|
|
Ei väliintuloa: Hallinta
Kontrolli-osallistujat eivät saa virkistyspohjaista ohjelmaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivinen toiminta: huomio
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta viikkoon 8 ja sitten viikkoon 16
|
Suorituskyvyn muutos polun valmistuskokeessa
|
Ilmoittautumisesta viikkoon 8 ja sitten viikkoon 16
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Saldo
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta viikkoon 8 ja sitten viikkoon 16
|
Neljän vaiheen tasapainotestillä arvioitu tasapainon muutos
|
Ilmoittautumisesta viikkoon 8 ja sitten viikkoon 16
|
|
Kaksoissuorituskyky
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta viikkoon 8 ja sitten viikkoon 16
|
Kaksinkertainen tehtävän suorituskyky arvioidaan ajoitetun ja go-dual-tehtävän avulla
|
Ilmoittautumisesta viikkoon 8 ja sitten viikkoon 16
|
|
Kognitiivinen funktio: häiriöiden esto
Aikaikkuna: Perustaso viikkoon 8, viikon 16 kautta
|
Suorituskyvyn muutos Stroop -testissä
|
Perustaso viikkoon 8, viikon 16 kautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00008757
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Pyynnöt tuntemattomien osallistujien tietojen käyttöä voidaan toimittaa 12 kuukauden kuluttua artikkelin julkaisemisesta, ja tiedot saadaan saataville enintään 12 kuukauden ajan.
Pääsy IPD: hen voivat pyytää päteviä tutkijoita, jotka osallistuvat riippumattomaan tieteelliseen tutkimukseen, ja ne annetaan tutkintaehdotuksen ja tilastollisen analyysisuunnitelman (SAP) tarkistamisen ja hyväksynnän jälkeen ja tiedon jakamissopimuksen (DSA) toteuttamisen jälkeen.
Lisätietoja tai pyynnön lähettäminen ota yhteyttä ns1@buffalo.edu.
IPD-jaon aikakehys
15.6.2026 - 14.05.2027
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Pääsy IPD: hen voivat pyytää päteviä tutkijoita, jotka osallistuvat riippumattomaan tieteelliseen tutkimukseen, ja ne annetaan tutkintaehdotuksen ja tilastollisen analyysisuunnitelman (SAP) tarkistamisen ja hyväksynnän jälkeen ja tiedon jakamissopimuksen (DSA) toteuttamisen jälkeen.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .