救急訓練が知的障害のある子供の親をどのように助けるか (ELFAID)
知的障害の子供の親の知識と自給自足に関する体験学習ベースの応急処置トレーニングの効果：無作為化対照試験
ITLE：ファーストエイドトレーニングが知的障害のある子供の親をどのように助けるか
目的：
この研究の目的は、経験的学習ベースの応急処置トレーニングが、知的障害のある子供を持つ親の知識と自給自足にどのように影響するかを調べることを目的としています。
誰が参加できるか：
知的障害のある子供の親は、この研究に参加するよう招待されています。
研究中に何が起こるか：
参加者は、体験学習に基づいて応急処置トレーニングプログラムに参加します。 子供の世話をする彼らの知識と能力は、トレーニングの前後に測定されます。
リスクと利点：
重要なリスクは関係ありません。 親は重要な応急処置スキルを獲得することで利益を得ることができます。
連絡先：
質問がある場合、または調査について詳しく知りたい場合は、[asbalci@mehmetakif.edu.tr]にお問い合わせください。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、体験学習に基づいた応急処置トレーニングが、知的障害のある子供を持つ親の知識と自給自足にどのように影響するかを調査します。 この研究は、ランダム化比較試験として設計されています。つまり、参加者は、トレーニングを受けている介入グループまたはそうでない対照群のいずれかにランダムに割り当てられます。
体験学習アプローチには、両親の実践的な応急処置スキルを向上させることを目的とした実践的なアクティビティ、シミュレーション、およびインタラクティブセッションが含まれます。 この研究では、トレーニングの前後に応急処置を提供することに対する親の知識と自信の変化を測定します。
この研究の結果は、このタイプのトレーニングが、親が子どもが関与する緊急事態によりよく対応し、安全性と幸福を改善する可能性があるかどうかを判断するのに役立ちます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Center
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Burdur、Center、七面鳥、15030
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Health Science
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準
- 知的障害と診断された子供の親
- 親の年齢：18歳以上
- 応急処置トレーニングに参加する意欲
- トレーニングの言語でコミュニケーションをとることができます
除外基準
- 過去12か月以内に正式な応急処置トレーニングを受けました
- トレーニングコンテンツの理解を妨げる認知障害
- すべてのトレーニングセッションと評価に参加することを嫌がっているか、評価できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：介入なし：対照群
このグループの参加者は、研究中にトレーニングを受けていませんでしたが、テスト後に完了した後、印刷された救急教育資料が提供されました。
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実験的：実験：トレーニンググループ
参加者は、実生活のシミュレーションやグループエクササイズなど、コルブの体験学習モデルに基づいて、4回の救急トレーニングを受けました。
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実生活のシナリオとグループエクササイズを使用して、4つのセッションで実施されたコルブの体験学習モデルに基づく応急処置トレーニングプログラム。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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救急系ナレッジスコアの変更（トレーニング前とトレーニング後）
時間枠：ベースラインと介入後すぐ
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応急処置の知識アンケート（自己開発、スコア範囲：0-20;スコアが高いほど、知識が向上していることを示しています）
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ベースラインと介入後すぐ
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救急の自己効力感スコアの変化
時間枠：ベースラインと介入後すぐ
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住宅事故の応急処置自己効力感スケール（スコア範囲：10-50;スコアが高いほど、自己効力感が高いことを示しています）
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ベースラインと介入後すぐ
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GO=2022/522
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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