Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Как обучение первой помощи помогает родителям детей с ограниченными интеллектуальными возможностями (ELFAID)

17 августа 2025 г. обновлено: Ayse Sezer Balci, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Влияние опытного обучения на основе первой помощи, основанного на знаниях и самообеспеченности родителей детей с ограниченными возможностями: рандомизированное контролируемое исследование

ITLE: Как обучение первой помощи помогает родителям детей с нарушениями интеллекта

Цель:

Это исследование направлено на выяснение того, как обучение первой помощи на основе опыта влияет на знания и самообеспеченность родителей, у которых есть дети с нарушениями интеллекта.

Кто может участвовать:

Родители детей с ограниченными интеллектуальными возможностями приглашаются принять участие в этом исследовании.

Что происходит во время исследования:

Участники будут посещать программу обучения первой помощи, основанную на опыте обучения. Их знания и способность заботиться о своих детях будут измерены до и после обучения.

Риски и преимущества:

Нет существенных рисков. Родители могут выиграть, получая важные навыки первой помощи, которые могут помочь им лучше защитить и поддержать своих детей.

Контактная информация:

Если у вас есть какие -либо вопросы или вы хотите узнать больше об исследовании, пожалуйста, свяжитесь с [asbalci@mehmetakif.edu.tr].

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании исследуется, как обучение первой помощи, основанное на опыте обучения, влияет на знания и самодостаточность родителей с детьми, которые имеют интеллектуальные нарушения. Исследование разработано как рандомизированное контролируемое исследование, что означает, что участники будут случайным образом распределены либо группе вмешательства, получающей обучение, либо контрольную группу, которая этого не делает.

Экспериментальный подход к обучению включает в себя практические мероприятия, симуляции и интерактивные сессии, направленные на улучшение практических навыков первой помощи родителей. Исследование будет измерять изменения в знаниях родителей и уверенность в предоставлении первой помощи до и после обучения.

Результаты этого исследования помогут определить, может ли этот тип обучения предоставить родителям лучше реагировать на чрезвычайные ситуации с участием их детей, потенциально повышая безопасность и благополучие.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Center
      • Burdur, Center, Турция, 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Health Science

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения

  • Родители детей с диагнозом ограничений интеллектуальной
  • Возраст родителей: 18 лет и старше
  • Готовность участвовать в обучении первой помощи
  • Способен общаться на языке обучения

Критерии исключения

  • Получил официальное обучение первой помощи в течение последних 12 месяцев
  • Когнитивные нарушения, предотвращающие понимание учебного содержания
  • Нежелание или неспособность посещать все учебные сессии и оценки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Нет вмешательства: контрольная группа
Участники этой группы не проходили никакого обучения во время исследования, но были предоставлены печатные образовательные материалы первой помощи после завершения после тестирования.
Экспериментальный: Экспериментальная: учебная группа
Участники получили четыре сеанса обучения первой помощи на основе модели опыта KOLB, включая реальные моделирование и групповые упражнения.
Программа обучения первой помощи, основанная на модели опыта обучения KOLB, проведенной в четырех сеансах с использованием сценариев реальной жизни и групповых упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценки знаний первой помощи (до и после тренировки)
Временное ограничение: Базовая линия и немедленно после вмешательства
Анкета по знаниям первой помощи (саморазвитый; диапазон баллов: 0-20; более высокие оценки указывают на лучшее знание)
Базовая линия и немедленно после вмешательства
Изменения в оценке самоэффективности первой помощи
Временное ограничение: Базовая линия и немедленно после вмешательства
Домашние несчастные случаи первой помощи.
Базовая линия и немедленно после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные отдельных индивидуальных участников (например, демографические данные, оценки знаний первой помощи, оценки самоэффективности) будут переданы квалифицированным исследователям по разумному запросу.

Сроки обмена IPD

В течение 6 месяцев с момента публикации, доступно в течение 5 лет

Критерии совместного доступа к IPD

Данные будут переданы по запросу по электронной почте основному следователю.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться