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Comment la formation des premiers soins aide les parents d'enfants handicapés intellectuels (ELFAID)

17 août 2025 mis à jour par: Ayse Sezer Balci, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

L'effet de la formation de premiers soins basée sur l'apprentissage expérientiel sur les connaissances et l'autosuffisance des parents d'enfants de la déficience intellectuelle: un essai contrôlé randomisé

ITLE: Comment la formation des premiers soins aide les parents d'enfants handicapés intellectuels

But:

Cette étude vise à découvrir comment la formation expérientieuse basée sur l'apprentissage affecte les connaissances et l'autosuffisance des parents qui ont des enfants handicapés intellectuels.

Qui peut participer:

Les parents d'enfants ayant une déficience intellectuelle sont invités à participer à cette étude.

Que se passe-t-il pendant l'étude:

Les participants assisteront à un programme de formation en premiers soins basé sur l'apprentissage expérientiel. Leurs connaissances et leur capacité à prendre soin de leurs enfants seront mesurées avant et après la formation.

Risques et avantages:

Il n'y a aucun risque significatif. Les parents peuvent bénéficier en acquérir des compétences importantes de premiers soins, ce qui peut les aider à mieux protéger et soutenir leurs enfants.

Coordonnées:

Si vous avez des questions ou souhaitez en savoir plus sur l'étude, veuillez contacter [asbalci@mehmetakif.edu.tr].

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude examine comment la formation des premiers soins basée sur l'apprentissage expérientiel affecte les connaissances et l'autosuffisance des parents avec des enfants qui ont une déficience intellectuelle. La recherche est conçue comme un essai contrôlé randomisé, ce qui signifie que les participants seront assignés au hasard au groupe d'intervention recevant la formation ou un groupe témoin qui ne le fait pas.

L'approche d'apprentissage expérientiel implique des activités pratiques, des simulations et des sessions interactives visant à améliorer les compétences pratiques des premiers soins des parents. L'étude mesurera les changements dans les connaissances et la confiance des parents dans la fourniture des premiers soins avant et après la formation.

Les résultats de cette recherche aideront à déterminer si ce type de formation peut permettre aux parents de mieux répondre aux urgences impliquant leurs enfants, améliorant potentiellement la sécurité et le bien-être.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Center
      • Burdur, Center, Turquie, 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Health Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion

  • Parents d'enfants diagnostiqués avec une déficience intellectuelle
  • Âge des parents: 18 ans et plus
  • Volonté de participer à la formation des premiers soins
  • Capable de communiquer dans la langue de la formation

Critères d'exclusion

  • Reçu une formation officielle des premiers soins au cours des 12 derniers mois
  • Déficiences cognitives empêchant la compréhension du contenu de la formation
  • Réseau ou incapable d'assister à toutes les séances de formation et évaluations

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Aucune intervention: groupe témoin
Les participants à ce groupe n'ont reçu aucune formation au cours de l'étude, mais ont reçu du matériel éducatif imprimé de premiers soins après avoir terminé le post-test.
Expérimental: Expérimental: groupe de formation
Les participants ont reçu quatre séances de formation de premiers soins basées sur le modèle d'apprentissage expérientiel de KOLB, y compris des simulations réelles et des exercices de groupe.
Un programme de formation des premiers soins basé sur le modèle d'apprentissage expérientiel de KOLB mené en quatre séances en utilisant des scénarios réels et des exercices de groupe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score de connaissances des premiers soins (pré- et post-formation)
Délai: Base et immédiatement après l'intervention
Questionnaire de connaissances des premiers secours (auto-développé; plage de score: 0-20; les scores plus élevés indiquent une meilleure connaissance)
Base et immédiatement après l'intervention
Changement du score d'auto-efficacité des premiers soins
Délai: Base et immédiatement après l'intervention
Accidents à domicile Échelle d'auto-efficacité des premiers soins (plage de score: 10-50; les scores plus élevés indiquent une plus grande auto-efficacité)
Base et immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

5 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2025

Première publication (Réel)

8 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants individuelles (par exemple, les données démographiques, les scores de connaissances des premiers soins, les scores d'auto-efficacité) seront partagés avec des chercheurs qualifiés sur demande raisonnable.

Délai de partage IPD

Dans les 6 mois suivant la publication, disponibles pendant 5 ans

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront partagées sur demande par e-mail à l'enquêteur principal.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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