Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jak szkolenie pierwszej pomocy pomaga rodzicom dzieci z niepełnosprawnością intelektualną (ELFAID)

17 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Ayse Sezer Balci, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Wpływ szkolenia z pierwszej pomocy opartej na uczeniu się przez eksperymentalne na wiedzę i samowystarczalność rodziców niepełnosprawności intelektualnej: randomizowane badanie kontrolowane

ITLE: Jak szkolenie pierwszej pomocy pomaga rodzicom dzieci z niepełnosprawnością intelektualną

Zamiar:

To badanie ma na celu dowiedzieć się, w jaki sposób szkolenie pierwszej pomocy oparte na uczeniu się eksperymentalnym wpływa na wiedzę i samowystarczalność rodziców, którzy mają dzieci niepełnosprawne intelektualne.

Kto może wziąć udział:

Rodzice dzieci z niepełnosprawnością intelektualną są zaproszeni do wzięcia udziału w tym badaniu.

Co dzieje się podczas badania:

Uczestnicy wezmą udział w programie szkoleniowym pierwszej pomocy opartej na uczeniu się eksperymentalnym. Ich wiedza i zdolność opieki nad dziećmi będą mierzone przed i po szkoleniu.

Ryzyko i korzyści:

Nie wiążą się ze znaczącym ryzykiem. Rodzice mogą skorzystać, zdobywając ważne umiejętności pierwszej pomocy, które mogą pomóc im lepiej chronić i wspierać swoje dzieci.

Informacje kontaktowe:

Jeśli masz jakieś pytania lub chcesz dowiedzieć się więcej o badaniu, skontaktuj się [asbalci@mehmetakif.edu.tr].

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu bada, w jaki sposób szkolenie pierwszej pomocy oparte na uczeniu się doświadczalnym wpływa na wiedzę i samowystarczalność rodziców z dziećmi niepełnosprawnymi intelektualnymi. Badanie zostało zaprojektowane jako randomizowane badanie kontrolowane, co oznacza, że ​​uczestnicy zostaną losowo przydzielani do grupy interwencyjnej otrzymującej szkolenie lub grupę kontrolną, która nie.

Empiryczne podejście do uczenia się obejmuje praktyczne zajęcia, symulacje i interaktywne sesje mające na celu poprawę praktycznych umiejętności pierwszej pomocy rodziców. Badanie zmierzy zmiany w wiedzy rodziców i zaufanie do zapewnienia pierwszej pomocy przed i po szkoleniu.

Wyniki tych badań pomogą ustalić, czy ten rodzaj szkolenia może umożliwić rodzicom lepszą reagowanie na sytuacje kryzysowe z udziałem ich dzieci, potencjalnie poprawiając bezpieczeństwo i dobre samopoczucie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Center
      • Burdur, Center, Indyk, 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Health Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia

  • Rodzice dzieci zdiagnozowanych niepełnosprawności intelektualnej
  • Wiek rodziców: 18 lat i starsi
  • Gotowość do uczestnictwa w szkoleniu pierwszej pomocy
  • Może komunikować się w języku treningu

Kryteria wykluczenia

  • Otrzymałem formalne szkolenie pierwszej pomocy w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Upośledzenia poznawcze zapobiegające zrozumieniu treści szkoleniowej
  • Niechęć lub nie można uczestniczyć w sesjach szkoleniowych i ocen

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Brak interwencji: grupa kontrolna
Uczestnicy tej grupy nie odbyli żadnych szkoleń podczas badania, ale po ukończeniu testu posttestowego wyposażono w wydrukowane materiały edukacyjne pierwszej pomocy.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: grupa treningowa
Uczestnicy otrzymali cztery sesje szkolenia pierwszej pomocy oparte na eksperymentalnym modelu uczenia się Kolb, w tym symulacje z prawdziwymi życiem i ćwiczenia grupowe.
Program szkoleniowy pierwszej pomocy oparty na eksperymentalnym modelu uczenia się Kolba przeprowadzonego w czterech sesjach przy użyciu scenariuszy i ćwiczeń grupowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana oceny wiedzy pierwszej pomocy (przed i po treningu)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i natychmiast po interwencji
Kwestionariusz wiedzy pierwszej pomocy (opracowany; zakres wyników: 0-20; Wyższe wyniki wskazują na lepszą wiedzę)
Linia wyjściowa i natychmiast po interwencji
Zmiana oceny własnej skuteczności pierwszej pomocy
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i natychmiast po interwencji
Wypadki domowe Skala własnej skuteczności pierwszej pomocy (zakres wyników: 10-50; Wyższe wyniki wskazują na większą własną skuteczność)
Linia wyjściowa i natychmiast po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zidentyfikowane indywidualne dane uczestników (np. Dane demograficzne, wyniki wiedzy pierwszej pomocy, wyniki własnej skuteczności) będą udostępniane wykwalifikowanym badaczom na uzasadnione żądanie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

W ciągu 6 miesięcy od publikacji, dostępnych na 5 lat

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane będą udostępniane na żądanie pocztą elektroniczną do głównego śledczego.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj