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In che modo la formazione di pronto soccorso aiuta i genitori di bambini con disabilità intellettive (ELFAID)

17 agosto 2025 aggiornato da: Ayse Sezer Balci, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

L'effetto della formazione di pronto soccorso basata sull'apprendimento esperienziale sulla conoscenza e l'autosufficienza dei genitori dei bambini invalidità intellettuale: uno studio randomizzato controllato

ITLE: In che modo la formazione di pronto soccorso aiuta i genitori di bambini con disabilità intellettive

Scopo:

Questo studio mira a scoprire come la formazione di pronto soccorso basata sull'apprendimento esperienziale influisce sulla conoscenza e l'autosufficienza dei genitori che hanno figli con disabilità intellettive.

Chi può partecipare:

I genitori di bambini con disabilità intellettive sono invitati a prendere parte a questo studio.

Cosa succede durante lo studio:

I partecipanti parteciperanno a un programma di formazione di pronto soccorso basato sull'apprendimento esperienziale. La loro conoscenza e capacità di prendersi cura dei propri figli saranno misurate prima e dopo la formazione.

Rischi e benefici:

Non ci sono rischi significativi coinvolti. I genitori possono trarre vantaggio acquisendo importanti capacità di pronto soccorso, che possono aiutarli a proteggere e sostenere meglio i propri figli.

Informazioni sui contatti:

In caso di domande o vuoi saperne di più sullo studio, contattare [asbalci@mehmetakif.edu.tr].

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio indaga su come la formazione di pronto soccorso basata sull'apprendimento esperienziale influisca sulla conoscenza e l'autosufficienza dei genitori con bambini che hanno disabilità intellettive. La ricerca è progettata come uno studio controllato randomizzato, il che significa che i partecipanti verranno assegnati in modo casuale al gruppo di intervento che riceve la formazione o un gruppo di controllo che non lo fa.

L'approccio di apprendimento esperienziale prevede attività pratiche, simulazioni e sessioni interattive volte a migliorare le capacità pratiche di pronto soccorso dei genitori. Lo studio misurerà i cambiamenti nelle conoscenze e nella fiducia dei genitori nel fornire il pronto soccorso prima e dopo la formazione.

I risultati di questa ricerca aiuteranno a determinare se questo tipo di formazione può consentire ai genitori di rispondere meglio alle emergenze che coinvolgono i loro figli, migliorando potenzialmente la sicurezza e il benessere.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Center
      • Burdur, Center, Tacchino, 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Health Science

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Genitori di bambini con diagnosi di disabilità intellettive
  • Età dei genitori: 18 anni e più
  • Volontà di partecipare alla formazione di pronto soccorso
  • In grado di comunicare nella lingua della formazione

Criteri di esclusione

  • Ha ricevuto una formazione formale di pronto soccorso negli ultimi 12 mesi
  • Discorsi cognitivi che impediscono la comprensione del contenuto di formazione
  • Non disposto o incapace di partecipare a tutte le sessioni di formazione e valutazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Nessun intervento: gruppo di controllo
I partecipanti a questo gruppo non hanno ricevuto alcuna formazione durante lo studio, ma sono stati forniti materiali educativi di primo servizio stampati dopo aver completato il post-test.
Sperimentale: Sperimentale: gruppo di addestramento
I partecipanti hanno ricevuto quattro sessioni di formazione di pronto soccorso basate sul modello di apprendimento esperienziale di KolB, tra cui simulazioni di vita reale e esercizi di gruppo.
Un programma di formazione di pronto soccorso basato sul modello di apprendimento esperienziale di KolB condotto in quattro sessioni utilizzando scenari di vita reale ed esercizi di gruppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel punteggio di conoscenza di pronto soccorso (pre e post-training)
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento
Questionario sulla conoscenza di pronto soccorso (auto-sviluppato; intervallo di punteggio: 0-20; punteggi più alti indicano una migliore conoscenza)
Basale e immediatamente dopo l'intervento
Cambiamento nel punteggio di autoefficacia di pronto soccorso
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento
Scala di autoefficacia di primo soccorso per incidenti domestici (intervallo di punteggio: 10-50; punteggi più alti indicano una maggiore autoefficacia)
Basale e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

5 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati dei partecipanti individuali de-identificati (ad es. Dati demografici, punteggi di conoscenza di pronto soccorso, punteggi di autoefficacia) saranno condivisi con ricercatori qualificati su ragionevole richiesta.

Periodo di condivisione IPD

Entro 6 mesi dalla pubblicazione, disponibile per 5 anni

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno condivisi su richiesta via e -mail al investigatore principale.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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