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Como o treinamento de primeiros socorros ajuda os pais de crianças com deficiências intelectuais (ELFAID)

17 de agosto de 2025 atualizado por: Ayse Sezer Balci, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

O efeito do treinamento de primeiros socorros baseado no aprendizado experimental sobre o conhecimento e a auto-suficiência dos pais da deficiência intelectual crianças: um estudo controlado randomizado

itle: como o treinamento de primeiros socorros ajuda os pais de crianças com deficiências intelectuais

Propósito:

Este estudo tem como objetivo descobrir como o treinamento de primeiros socorros baseado em aprendizado experimental afeta o conhecimento e a auto-suficiência dos pais que têm filhos com deficiência intelectual.

Quem pode participar:

Os pais de crianças com deficiência intelectual são convidados a participar deste estudo.

O que acontece durante o estudo:

Os participantes participarão de um programa de treinamento de primeiros socorros com base no aprendizado experimental. Seu conhecimento e capacidade de cuidar de seus filhos serão medidos antes e depois do treinamento.

Riscos e benefícios:

Não há riscos significativos envolvidos. Os pais podem se beneficiar, obtendo importantes habilidades de primeiros socorros, o que pode ajudá -los a proteger e apoiar melhor seus filhos.

Informações de contato:

Se você tiver alguma dúvida ou quiser saber mais sobre o estudo, entre em contato com [ASBALCI@mehmetakif.edu.tr].

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo investiga como o treinamento de primeiros socorros com base na aprendizagem experimental afeta o conhecimento e a auto-suficiência de pais com filhos com deficiência intelectual. A pesquisa foi projetada como um estudo controlado randomizado, o que significa que os participantes serão designados aleatoriamente para o grupo de intervenção que recebe o treinamento ou um grupo de controle que não o faz.

A abordagem de aprendizado experimental envolve atividades práticas, simulações e sessões interativas destinadas a melhorar as habilidades práticas de primeiros socorros dos pais. O estudo medirá mudanças no conhecimento e confiança dos pais em fornecer primeiros socorros antes e depois do treinamento.

Os resultados desta pesquisa ajudarão a determinar se esse tipo de treinamento pode capacitar os pais a responder melhor a emergências que envolvem seus filhos, potencialmente melhorando a segurança e o bem -estar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

75

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Center
      • Burdur, Center, Peru, 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Health Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão

  • Pais de crianças diagnosticadas com deficiências intelectuais
  • Idade dos pais: 18 anos ou mais
  • Disposição de participar do treinamento de primeiros socorros
  • Capaz de se comunicar no idioma do treinamento

Critérios de exclusão

  • Recebeu treinamento formal de primeiros socorros nos últimos 12 meses
  • Deficiências cognitivas impedindo a compreensão do conteúdo de treinamento
  • Não querendo ou não conseguir participar de todas as sessões e avaliações de treinamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Sem intervenção: grupo de controle
Os participantes deste grupo não receberam nenhum treinamento durante o estudo, mas receberam materiais educacionais impressos de primeiros socorros após concluir o pós-teste.
Experimental: Experimental: Grupo de Treinamento
Os participantes receberam quatro sessões de treinamento de primeiros socorros com base no modelo de aprendizado experimental da KOLB, incluindo simulações da vida real e exercícios em grupo.
Um programa de treinamento de primeiros socorros baseado no modelo de aprendizado experimental da KOLB, realizado em quatro sessões usando cenários da vida real e exercícios em grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação do conhecimento de primeiros socorros (pré e pós-treinamento)
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
Questionário de conhecimento de primeiros socorros (auto-desenvolvido; intervalo de pontuação: 0-20; pontuações mais altas indicam melhor conhecimento)
Linha de base e imediatamente após a intervenção
Mudança na pontuação de auto-eficácia dos primeiros socorros
Prazo: Linha de base e imediatamente após a intervenção
Acidentes em casa Primeiros socorros em escala de auto-eficácia (intervalo de pontuação: 10-50; pontuações mais altas indicam maior autoeficácia)
Linha de base e imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

5 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

5 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados de participantes individuais identificados (por exemplo, dados demográficos, pontuações de conhecimento de primeiros socorros, pontuações de auto-eficácia) serão compartilhados com pesquisadores qualificados, mediante solicitação razoável.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Dentro de 6 meses após a publicação, disponível por 5 anos

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados serão compartilhados mediante solicitação por e -mail ao investigador principal.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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