Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuinka ensiapukoulutus auttaa kehitysvammaisten lasten vanhempia (ELFAID)

sunnuntai 17. elokuuta 2025 päivittänyt: Ayse Sezer Balci, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Kokemus oppimispohjaisen ensiapukoulutuksen vaikutus henkisten vammaisten lasten vanhempien tietoihin ja omavaraisuuteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

ITLE: Kuinka ensiapukoulutus auttaa henkisen vammaisten lasten vanhempia

Tarkoitus:

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka kokemuksellinen oppimispohjainen ensiapukoulutus vaikuttaa henkisen vammaisten lasten tietoon ja omavaraisuuteen.

Kuka voi osallistua:

Henkilövammaisten lasten vanhempia kutsutaan osallistumaan tähän tutkimukseen.

Mitä tapahtuu tutkimuksen aikana:

Osallistujat osallistuvat kokemukselliseen oppimiseen perustuvaan ensiapuohjelmaan. Heidän tietonsa ja kykynsä hoitaa lapsiaan mitataan ennen koulutusta ja sen jälkeen.

Riskit ja edut:

Mukana ei ole merkittäviä riskejä. Vanhemmat voivat hyötyä hankkimalla tärkeitä ensiaputaitoja, jotka voivat auttaa heitä paremmin suojelemaan ja tukemaan lapsiaan.

Yhteystiedot:

Jos sinulla on kysyttävää tai haluat lisätietoja tutkimuksesta, ota yhteyttä [asbalci@mehmetakif.edu.tr].

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka kokemukselliseen oppimiseen perustuva ensiapukoulutus vaikuttaa henkisen vammaisten vanhempien tietoihin ja omavaraisuuteen. Tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeeksi, mikä tarkoittaa, että osallistujat jaetaan satunnaisesti joko koulutuksen vastaanottavalle interventioryhmälle tai kontrolliryhmälle, joka ei.

Kokemusoppimislähestymistapaan sisältyy käytännön toimintaa, simulaatioita ja interaktiivisia istuntoja, joiden tarkoituksena on parantaa vanhempien käytännön ensiapua. Tutkimuksessa mitataan vanhempien tietämystä ja luottamusta ensiapua ennen koulutusta ja sen jälkeen.

Tämän tutkimuksen tulokset auttavat selvittämään, voiko tällainen koulutus antaa vanhemmille mahdollisuuden reagoida paremmin heidän lapsiinsa liittyviin hätätilanteisiin, mikä parantaa turvallisuutta ja hyvinvointia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Center
      • Burdur, Center, Turkki, 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Health Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallisuuskriteerit

  • Lasten vanhemmat, joilla on diagnosoitu henkivamma
  • Vanhempien ikä: 18 vuotta ja sitä vanhempia
  • Halukkuus osallistua ensiapukoulutukseen
  • Pystyy kommunikoimaan koulutuksen kielellä

Syrjäytymiskriteerit

  • Sai muodollisen ensiapukoulutuksen viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Kognitiiviset heikentymiset estävät sisällön ymmärtämistä
  • Haluttomasti tai eivät pysty osallistumaan kaikkiin koulutustilaisuuksiin ja arviointeihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ei interventiota: kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osanottajat eivät saaneet koulutusta tutkimuksen aikana, mutta heille annettiin painetut ensiapumateriaalit testin jälkeen.
Kokeellinen: Kokeellinen: koulutusryhmä
Osallistujat saivat neljä istuntoa ensiapukoulutuksesta, joka perustui Kolbin kokemukselliseen oppimismalliin, mukaan lukien tosielämän simulaatiot ja ryhmäharjoitukset.
Ensiapukoulutusohjelma, joka perustuu Kolbin kokemukselliseen oppimismalliin, joka suoritetaan neljässä istunnossa tosielämän skenaarioiden ja ryhmäharjoittelujen avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensimmäisen avun tietopisteen muutos (ennen koulutusta)
Aikaikkuna: Perustaso ja välittömästi intervention jälkeinen
Ensiaputietokysely (itse kehittynyt; pistemäärä: 0-20; korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietoa)
Perustaso ja välittömästi intervention jälkeinen
Ensimmäisen avun itsetehokkuuspisteiden muutos
Aikaikkuna: Perustaso ja välittömästi intervention jälkeinen
Koti-onnettomuuksien ensiapu itsetehokkuusasteikko (pistemäärä: 10-50; korkeammat pisteet osoittavat suuremman itsetehokkuuden)
Perustaso ja välittömästi intervention jälkeinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistetut yksittäiset osallistujatiedot (esim. Demografiset tiedot, ensiaputiedot, itsetehokkuuspisteet) jaetaan pätevien tutkijoiden kanssa kohtuullisessa pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

6 kuukauden kuluessa julkaisusta, saatavana viiden vuoden ajan

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot jaetaan pyynnöstä sähköpostitse päätutkijalle.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa