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Cómo la capacitación de primeros auxilios ayuda a los padres de niños con discapacidades intelectuales (ELFAID)

17 de agosto de 2025 actualizado por: Ayse Sezer Balci, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

El efecto de la capacitación de primeros auxilios basados ​​en el aprendizaje experimental sobre el conocimiento y la autosuficiencia de los padres de niños con discapacidad intelectual: un ensayo controlado aleatorio

ITLE: Cómo la capacitación de primeros auxilios ayuda a los padres de niños con discapacidades intelectuales

Objetivo:

Este estudio tiene como objetivo descubrir cómo la capacitación en primeros auxilios basada en el aprendizaje experimental afecta el conocimiento y la autosuficiencia de los padres que tienen hijos con discapacidades intelectuales.

Quién puede participar:

Los padres de niños con discapacidades intelectuales están invitados a participar en este estudio.

Lo que sucede durante el estudio:

Los participantes asistirán a un programa de capacitación de primeros auxilios basado en el aprendizaje experimental. Su conocimiento y capacidad para cuidar a sus hijos se medirán antes y después de la capacitación.

Riesgos y beneficios:

No hay riesgos significativos involucrados. Los padres pueden beneficiarse al obtener importantes habilidades de primeros auxilios, que pueden ayudarlos a proteger y apoyar mejor a sus hijos.

Información del contacto:

Si tiene alguna pregunta o desea obtener más información sobre el estudio, comuníquese con [asbalci@mehmetakif.edu.tr].

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio investiga cómo la capacitación de primeros auxilios basada en el aprendizaje experimental afecta el conocimiento y la autosuficiencia de los padres con niños que tienen discapacidades intelectuales. La investigación está diseñada como un ensayo controlado aleatorio, lo que significa que los participantes serán asignados aleatoriamente al grupo de intervención que recibe la capacitación o un grupo de control que no lo hace.

El enfoque de aprendizaje experimental implica actividades prácticas, simulaciones y sesiones interactivas destinadas a mejorar las habilidades prácticas de primeros auxilios de los padres. El estudio medirá los cambios en el conocimiento y la confianza de los padres para proporcionar primeros auxilios antes y después de la capacitación.

Los resultados de esta investigación ayudarán a determinar si este tipo de capacitación puede capacitar a los padres para responder mejor a las emergencias que involucran a sus hijos, mejorando potencialmente la seguridad y el bienestar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

75

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Center
      • Burdur, Center, Pavo, 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University Faculty of Health Science

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión

  • Padres de niños diagnosticados con discapacidades intelectuales
  • Edad de los padres: mayores de 18 años
  • Disposición para participar en la capacitación de primeros auxilios
  • Capaz de comunicarse en el idioma de la capacitación

Criterios de exclusión

  • Recibió capacitación formal de primeros auxilios en los últimos 12 meses
  • Deterioro cognitivo que evita la comprensión del contenido de capacitación
  • No dispuesto o no puede asistir a todas las sesiones y evaluaciones de capacitación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Sin intervención: grupo de control
Los participantes en este grupo no recibieron ninguna capacitación durante el estudio, pero recibieron materiales educativos impresos de primeros auxilios después de completar la prueba posterior.
Experimental: Experimental: grupo de entrenamiento
Los participantes recibieron cuatro sesiones de capacitación de primeros auxilios basados ​​en el modelo de aprendizaje experimental de Kolb, incluidas simulaciones de la vida real y ejercicios grupales.
Un programa de capacitación de primeros auxilios basado en el modelo de aprendizaje experimental de Kolb realizado en cuatro sesiones utilizando escenarios de la vida real y ejercicios grupales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el puntaje de conocimiento de primeros auxilios (pre y después del entrenamiento)
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente después de la intervención
Cuestionario de conocimiento de primeros auxilios (autodesarradas; rango de puntaje: 0-20; las puntuaciones más altas indican un mejor conocimiento)
Línea de base e inmediatamente después de la intervención
Cambio en el puntaje de autoeficacia de primeros auxilios
Periodo de tiempo: Línea de base e inmediatamente después de la intervención
Escala de autoeficacia de primeros auxilios de accidentes domiciliarios (rango de puntaje: 10-50; puntajes más altos indican una mayor autoeficacia)
Línea de base e inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de febrero de 2025

Finalización primaria (Actual)

5 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

5 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

8 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales no identificados (por ejemplo, datos demográficos, puntajes de conocimiento de primeros auxilios, puntajes de autoeficacia) se compartirán con investigadores calificados a solicitud razonable.

Marco de tiempo para compartir IPD

Dentro de los 6 meses posteriores a la publicación, disponible por 5 años

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos se compartirán a pedido por correo electrónico al investigador principal.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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