3D歯科イメージング（CBCT）を使用して、以前に処理された下腰歯の誤った根管を検出する人工知能 (cone beam CT)
2025年7月11日 更新者：Baheej Ghazi H Alhazmi、Future University in Egypt
子宮内療法で処理された下顎第2臼歯の逃した運河の存在を検出するための人工知能技術の精度：診断精度実験的研究
歯内治療を受けた下顎第2臼歯の逃した運河の存在を検出する際の人工知能技術の精度を検出することを目指しています。
歯科操作顕微鏡による人工知能ソフトウェア、CBCT、および臨床視覚検査は、歯内治療を受けたヒトの下顎第2大臼歯の欠落した運河の存在の検出が異なりますか？
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
3
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、11835
- Faculty of Oral and Dental Medicine future university
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
-1）患者は、根管治療に影響を与える可能性のある全身性疾患の医学的に自由でなければなりません。
2）患者の年齢範囲は18〜50歳でなければなりません。 3）性的偏見はありません。 4）患者は良好な口腔衛生を持っている必要があります。 5）根管治療された歯の患者。 6）回復可能な歯。 7）研究への参加に対する肯定的な患者の受け入れ。 8）患者はインフォームドコンセントに署名できます。
除外基準：
-1）非常に口腔衛生が非常に低い患者。 2）50歳以上および18歳未満の患者。 3）詳細な病歴と妊娠検査を受けた後の妊婦は、最初の訪問でなければなりません。
4）心理的に邪魔された患者。 5）グレード2または3グレードの移動度に合わせて歯周期に罹患しています。 6）修復不可能な歯。 7）異常な解剖学的構造と石灰化された運河を備えた歯。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：逃した運河の存在
|
抑制が必要な場合は、1：100,000のエピネフリン局所麻酔溶液を備えた4％のアーチケーンの1.8 mL（1つのカートリッジ）を使用した局所麻酔、エンドローディングカートリッジ吸引シリンジと27ゲージの長い針で投与されます。
ゴム製のダム分離下では、すべての厄介な組織と既存の冠状復元を丸いbur、歯内虫、運河の調製と既存の根管充填、2.6％Naoclおよび生理食塩水による灌漑を使用して徹底的に除去し、Apex LocatorとPAラジオグラフィーを使用してApex Locatorを使用して作業長を測定して、紙の中で1 mmからdectionのaperを獲得しました。よく適応されたモノブロック溶カッター。
長さ、密度の条件で充填の品質を確認するために、摂氏後の根治的X線写真を採取し、その後一時的な修復材料で密封しました。
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：形態学的変動
|
抑制が必要な場合は、1：100,000のエピネフリン局所麻酔溶液を備えた4％のアーチケーンの1.8 mL（1つのカートリッジ）を使用した局所麻酔、エンドローディングカートリッジ吸引シリンジと27ゲージの長い針で投与されます。
ゴム製のダム分離下では、すべての厄介な組織と既存の冠状復元を丸いbur、歯内虫、運河の調製と既存の根管充填、2.6％Naoclおよび生理食塩水による灌漑を使用して徹底的に除去し、Apex LocatorとPAラジオグラフィーを使用してApex Locatorを使用して作業長を測定して、紙の中で1 mmからdectionのaperを獲得しました。よく適応されたモノブロック溶カッター。
長さ、密度の条件で充填の品質を確認するために、摂氏後の根治的X線写真を採取し、その後一時的な修復材料で密封しました。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
逃した運河の存在
時間枠：1週間以内に治療前および治療の終わりに
|
1週間以内に治療前および治療の終わりに
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
形態学的変動
時間枠：1週間以内に治療前および治療の終わりに
|
1週間以内に治療前および治療の終わりに
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月25日
一次修了 (推定)
2025年10月29日
研究の完了 (推定)
2025年10月29日
試験登録日
最初に提出
2025年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年7月11日
最初の投稿 (実際)
2025年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月11日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。