Inteligencia artificial para detectar conductos radiculares perdidos en dientes de espalda baja previamente tratados utilizando imágenes dentales 3D (CBCT) (cone beam CT)
11 de julio de 2025 actualizado por: Baheej Ghazi H Alhazmi, Future University in Egypt
Precisión de la tecnología de inteligencia artificial para detectar la presencia de canales perdidos de segundo molar mandibular tratado endodónticamente: Estudio experimental de precisión diagnóstica
Su objetivo es detectar la precisión de la tecnología de inteligencia artificial para detectar la presencia de canales perdidos del segundo molar mandibular tratado endodónticamente.
¿El software de inteligencia artificial, el CBCT y el examen visual clínico con microscopio operativo dental difieren en la detección de la presencia de canales perdidos de segundo molar mandibular humano tratado endodónicamente?
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
3
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Cairo, Egipto, 11835
- Faculty of Oral and Dental Medicine future university
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1) Los pacientes deben estar médicamente libres de cualquier enfermedad sistémica que pueda afectar el tratamiento del conducto radicular.
2) El rango de edad del paciente debe tener entre 18 y 50 años. 3) Sin predilección sexual. 4) Los pacientes deben tener una buena higiene oral. 5) pacientes con dientes tratados con el conducto radicular. 6) Dientes restaurables. 7) Aceptación positiva del paciente para participar en el estudio. 8) Los pacientes pueden firmar el consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- 1) pacientes con muy pobre higiene oral. 2) pacientes superiores a 50 años y menos de 18 años. 3) Las mujeres embarazadas después de tomar antecedentes detallados y la prueba de embarazo deben estar en la primera visita.
4) pacientes psicológicamente perturbados. 5) Diente periodontalmente afectado con movilidad de grado 2 o 3. 6) dientes no restaurables. 7) Diente con anatomía anormal y canales calcificados.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Presencia de canales perdidos
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Si se necesitaba un retratamiento, la anestesia local que usa 1,8 ml (un cartucho) de Articine al 4% con una solución anestésica local de epinefrina 1: 100,000, administrada con jeringa aspirante de cartucho de carga final y una aguja larga de calibre 27.
Under rubber dam isolation, All carious tissue and existing coronal restorations were thoroughly removed using a round bur, an endodontic access cavity, canal preparation and removal of existing root canal filling, irrigation with 2.6% NAOCL and saline, determining the working length using apex locator and PA radiograph, to be 0.5 to 1 mm shorter than radiographic apex, Drying the canal with paper point and obturation to achieve a dense, well obturación de monobloque adaptada.
Se tomó una radiografía periapical posterior a la obturación para confirmar la calidad del relleno de términos de longitud, densidad, luego sellada por un material restaurador temporal.
Otros nombres:
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Comparador activo: Variación morfológica
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Si se necesitaba un retratamiento, la anestesia local que usa 1,8 ml (un cartucho) de Articine al 4% con una solución anestésica local de epinefrina 1: 100,000, administrada con jeringa aspirante de cartucho de carga final y una aguja larga de calibre 27.
Under rubber dam isolation, All carious tissue and existing coronal restorations were thoroughly removed using a round bur, an endodontic access cavity, canal preparation and removal of existing root canal filling, irrigation with 2.6% NAOCL and saline, determining the working length using apex locator and PA radiograph, to be 0.5 to 1 mm shorter than radiographic apex, Drying the canal with paper point and obturation to achieve a dense, well obturación de monobloque adaptada.
Se tomó una radiografía periapical posterior a la obturación para confirmar la calidad del relleno de términos de longitud, densidad, luego sellada por un material restaurador temporal.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Presencia de canales perdidos
Periodo de tiempo: Preoperatorio y al final del tratamiento dentro de 1 semana
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Preoperatorio y al final del tratamiento dentro de 1 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Variación morfológica
Periodo de tiempo: Preoperatorio y al final del tratamiento dentro de 1 semana
|
Preoperatorio y al final del tratamiento dentro de 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
29 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
29 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de julio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
22 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FUE.REC(47)11-2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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