Kunstig intelligens for å oppdage tapte rotkanaler i tidligere behandlede tenner med korsrygg ved bruk av 3D -tannbilde (CBCT) (cone beam CT)
11. juli 2025 oppdatert av: Baheej Ghazi H Alhazmi, Future University in Egypt
Nøyaktighet av kunstig intelligensteknologi for å oppdage tilstedeværelsen av tapte kanaler av endodontisk behandlet mandibular Second Molar: Diagnostic Nacalacy Experimental Study
Har som mål å oppdage nøyaktigheten av kunstig intelligensteknologi for å oppdage tilstedeværelsen av tapte kanaler av endodontisk behandlet mandibular andre molar.
Vil kunstig intelligensprogramvare, CBCT og klinisk visuell undersøkelse med tannoperasjonsmikroskop forskjellig i påvisning av tilstedeværelse av tapte kanaler av endodontisk behandlet menneskelig mandibular andre molar?
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
3
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11835
- Faculty of Oral and Dental Medicine future university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 1) Pasienter må være medisinsk fri for systemisk sykdom som kan påvirke rotkanalbehandlingen.
2) Aldersområdet for pasienten skal være mellom 18 - 50 år gammel. 3) Ingen kjønnsforutsetning. 4) Pasienter må ha god munnhygiene. 5) Pasienter med rotkanalbehandlede tenner. 6) Restomable tenner. 7) Positiv pasientaksept for å delta i studien. 8) Pasienter kan signere informert samtykke.
Eksklusjonskriterier:
- 1) Pasienter med veldig dårlig oral hygiene. 2) Pasienter over 50 år og under 18 år. 3) Gravide etter å ha tatt detaljert historie og graviditetstest må være under det første besøket.
4) Psykologisk forstyrret pasienter. 5) Tann påvirket periodontalt med klasse 2 eller 3 mobilitet. 6) Ikke -restaurerbare tenner. 7) Tann med unormal anatomi og forkalkede kanaler.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Tilstedeværelse av tapte kanaler
|
Hvis det var behov for retreat, ble lokalbedøvelse ved bruk av 1,8 ml (en patron) på 4% artikkel med 1: 100 000 epinefrin lokalbedøvelsesløsning, administrert med endebelastningspatron som aspirerende sprøyte og en 27 -gauge lang nål.
Under isolasjon av gummi ble alt tauset vev og eksisterende koronale restaureringer grundig fjernet ved bruk av en rund bur, et endodontisk tilgangshulrom, kanalforberedelse og fjerning av eksisterende rotfylling, vanning med 2,6% naoCl og saltvann, bestemmelse av en lengde ved å bruke apex -locator og PA -radiografen, for å være 0,5 til å oppnå en lengde som en lengde ved å oppnå en lengde ved å oppnå en lengde ved å bruke apex -apxen, for å oppnå en lengde på en lengde på en lengde på en lengde på en lengde på en lengde på en lengde på en lengde på en lengde på en lengde, og for å oppnå en lengde ved å bruke toppen og saltet. Tett, godt tilpasset monoblock -obturation.
Det ble tatt en periapisk radiograf etter forhindring for å bekrefte kvaliteten på fyllen i lengde, tetthet, og deretter forseglet av et midlertidig gjenopprettende materiale.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Morfologisk variasjon
|
Hvis det var behov for retreat, ble lokalbedøvelse ved bruk av 1,8 ml (en patron) på 4% artikkel med 1: 100 000 epinefrin lokalbedøvelsesløsning, administrert med endebelastningspatron som aspirerende sprøyte og en 27 -gauge lang nål.
Under isolasjon av gummi ble alt tauset vev og eksisterende koronale restaureringer grundig fjernet ved bruk av en rund bur, et endodontisk tilgangshulrom, kanalforberedelse og fjerning av eksisterende rotfylling, vanning med 2,6% naoCl og saltvann, bestemmelse av en lengde ved å bruke apex -locator og PA -radiografen, for å være 0,5 til å oppnå en lengde som en lengde ved å oppnå en lengde ved å oppnå en lengde ved å bruke apex -apxen, for å oppnå en lengde på en lengde på en lengde på en lengde på en lengde på en lengde på en lengde på en lengde på en lengde på en lengde, og for å oppnå en lengde ved å bruke toppen og saltet. Tett, godt tilpasset monoblock -obturation.
Det ble tatt en periapisk radiograf etter forhindring for å bekrefte kvaliteten på fyllen i lengde, tetthet, og deretter forseglet av et midlertidig gjenopprettende materiale.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tilstedeværelse av tapte kanaler
Tidsramme: Pre -operativ og på slutten av behandlingen innen 1 uke
|
Pre -operativ og på slutten av behandlingen innen 1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Morfologisk variasjon
Tidsramme: Pre -operativ og på slutten av behandlingen innen 1 uke
|
Pre -operativ og på slutten av behandlingen innen 1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. desember 2024
Primær fullføring (Antatt)
29. oktober 2025
Studiet fullført (Antatt)
29. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juli 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2025
Først lagt ut (Faktiske)
22. juli 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2025
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- FUE.REC(47)11-2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .