Intelligence artificielle pour détecter les canaux radiculaires manqués dans les dents du bas du dos précédemment traitées en utilisant l'imagerie dentaire 3D (CBCT) (cone beam CT)
11 juillet 2025 mis à jour par: Baheej Ghazi H Alhazmi, Future University in Egypt
Précision de la technologie de l'intelligence artificielle pour détecter la présence de canaux manqués de la deuxième molaire mandibulaire traitée en endodontie: étude expérimentale de précision diagnostique
Vise à détecter la précision de la technologie de l'intelligence artificielle dans la détection de la présence de canaux manqués de deuxième molaire mandibulaire traitée en endodontie.
Les logiciels d'intelligence artificielle, le CBCT et l'examen visuel clinique avec microscope opérationnel dentaire diffèrent-ils dans la détection de la présence de canaux manqués de deuxième molaire mandibulaire humaine traitée par endodontie?
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
3
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11835
- Faculty of Oral and Dental Medicine future university
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- 1) Les patients doivent être médicalement exempts de toute maladie systémique qui peut affecter le traitement des canaux radiculaires.
2) La tranche d'âge du patient doit avoir entre 18 et 50 ans. 3) Aucune prédilection sexuelle. 4) Les patients doivent avoir une bonne hygiène buccale. 5) les patients atteints de dents traitées au canal radiculaire. 6) les dents restaurables. 7) Acceptation positive des patients pour participer à l'étude. 8) Les patients peuvent signer le consentement éclairé.
Critères d'exclusion:
- 1) les patients souffrant d'hygiène buccale très mauvaise. 2) Patients de plus de 50 ans et moins de 18 ans. 3) Les femmes enceintes après avoir effectué des antécédents détaillées et un test de grossesse doivent être lors de la première visite.
4) Patients perturbés psychologiquement. 5) Dent à paramètre affecté par une mobilité de grade 2 ou 3. 6) dents non restaurables. 7) dent avec une anatomie anormale et des canaux calcifiés.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Présence de canaux manqués
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Si un retraitement était nécessaire, une anesthésie locale utilisant 1,8 ml (une cartouche) d'articaine à 4% avec une solution anesthésique locale de 1: 100 000 épinéphrine, administrée avec une seringue aspirante à cartouche de chargement et une aiguille longue de calibre 27.
Sous isolement des barrages en caoutchouc, tous les tissus carieux et les restaurations coronales existantes ont été soigneusement supprimées à l'aide d'une bourse ronde, d'une cavité d'accès endodontique, de préparation du canal et de l'élimination du remplissage des canaux radiculaires existants, d'une irrigation avec 2,6% de NaOCL et de solution saline, de la longueur de travail à l'aide de localisateur APEX et de radiographie PA, à 0,5 à 1 mm de shorter, à l'apex radiographique, à l'abri Obturation monobloc adaptée.
Une radiographie périapicale post-obtenue a été prise pour confirmer la qualité du remplissage en termes de longueur, de densité, puis scellée par un matériau de restauration temporaire.
Autres noms:
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Comparateur actif: Variation morphologique
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Si un retraitement était nécessaire, une anesthésie locale utilisant 1,8 ml (une cartouche) d'articaine à 4% avec une solution anesthésique locale de 1: 100 000 épinéphrine, administrée avec une seringue aspirante à cartouche de chargement et une aiguille longue de calibre 27.
Sous isolement des barrages en caoutchouc, tous les tissus carieux et les restaurations coronales existantes ont été soigneusement supprimées à l'aide d'une bourse ronde, d'une cavité d'accès endodontique, de préparation du canal et de l'élimination du remplissage des canaux radiculaires existants, d'une irrigation avec 2,6% de NaOCL et de solution saline, de la longueur de travail à l'aide de localisateur APEX et de radiographie PA, à 0,5 à 1 mm de shorter, à l'apex radiographique, à l'abri Obturation monobloc adaptée.
Une radiographie périapicale post-obtenue a été prise pour confirmer la qualité du remplissage en termes de longueur, de densité, puis scellée par un matériau de restauration temporaire.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Présence de canaux manqués
Délai: Pré-opératoire et à la fin du traitement dans une semaine
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Pré-opératoire et à la fin du traitement dans une semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Variation morphologique
Délai: Pré-opératoire et à la fin du traitement dans une semaine
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Pré-opératoire et à la fin du traitement dans une semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 décembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
29 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
29 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juillet 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2025
Première publication (Réel)
22 juillet 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2025
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FUE.REC(47)11-2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .