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Intelligenza artificiale per rilevare i canali radicali mancati nei denti della parte posteriore precedentemente trattati con imaging dentale 3D (CBCT) (cone beam CT)

11 luglio 2025 aggiornato da: Baheej Ghazi H Alhazmi, Future University in Egypt

Accuratezza della tecnologia di intelligenza artificiale per rilevare la presenza di canali mancati di secondo molare mandibolare trattato endodonticamente: studio sperimentale di precisione diagnostica

Mira a rilevare l'accuratezza della tecnologia di intelligenza artificiale nel rilevare la presenza di canali mancati del secondo molare mandibolare trattato endodonticamente. Il software di intelligenza artificiale, il CBCT e l'esame visivo clinico con microscopio operativo dentale differiscono nella rilevazione della presenza di canali mancati di secondo molare mandibolare umano trattati endodonticamente?

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

3

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 11835
        • Faculty of Oral and Dental Medicine future university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

- 1) I pazienti devono essere libera dal punto di vista medico da qualsiasi malattia sistemica che può influire sul trattamento del canale radicolare.

2) La fascia di età del paziente dovrebbe avere tra 18 e 50 anni. 3) Nessuna predilezione sessuale. 4) I pazienti devono avere una buona igiene orale. 5) pazienti con denti trattati con canali radicolari. 6) Denti ripristinabili. 7) Accettazione positiva del paziente per la partecipazione allo studio. 8) I pazienti possono firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

- 1) pazienti con igiene orale molto scarsa. 2) pazienti sopra i 50 anni e meno di 18 anni. 3) Le donne in gravidanza dopo aver eseguito la storia dettagliata e il test di gravidanza devono essere alla prima visita.

4) pazienti psicologicamente disturbati. 5) Denti periodontalmente colpiti da mobilità di grado 2 o 3. 6) Denti non ripristinabili. 7) Dente con anatomia anormale e canali calcificati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Presenza di canali mancati
Procedura: Ritrattamento del canale radicolare
Se era necessario un ritrattamento, l'anestesia locale utilizzando 1,8 ml (una cartuccia) di articolazione del 4% con una soluzione anestetica locale di 1: 100.000 epinefrina, somministrata con la siringa aspirante a cartuccia di carico finale e un ago lungo 27 calibri. Sotto isolamento della diga di gomma, tutti i tessuti cari e i restauri coronali esistenti sono stati rimossi accuratamente usando un bur rotondo, una cavità di accesso endodontica, una preparazione del canale e la rimozione del riempimento del canale radico Dense, ben adattato otturazione monoblocco. È stata presa una radiografia periapicale post-obscuzione per confermare la qualità del riempimento in termini di lunghezza, densità, quindi sigillata da un materiale di restauro temporaneo.
Altri nomi:
  • RE-RCT
Comparatore attivo: Variazione morfologica
Procedura: Ritrattamento del canale radicolare
Se era necessario un ritrattamento, l'anestesia locale utilizzando 1,8 ml (una cartuccia) di articolazione del 4% con una soluzione anestetica locale di 1: 100.000 epinefrina, somministrata con la siringa aspirante a cartuccia di carico finale e un ago lungo 27 calibri. Sotto isolamento della diga di gomma, tutti i tessuti cari e i restauri coronali esistenti sono stati rimossi accuratamente usando un bur rotondo, una cavità di accesso endodontica, una preparazione del canale e la rimozione del riempimento del canale radico Dense, ben adattato otturazione monoblocco. È stata presa una radiografia periapicale post-obscuzione per confermare la qualità del riempimento in termini di lunghezza, densità, quindi sigillata da un materiale di restauro temporaneo.
Altri nomi:
  • RE-RCT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Presenza di canali mancati
Lasso di tempo: Pre -operatorio e alla fine del trattamento entro 1 settimana
Pre -operatorio e alla fine del trattamento entro 1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione morfologica
Lasso di tempo: Pre -operatorio e alla fine del trattamento entro 1 settimana
Pre -operatorio e alla fine del trattamento entro 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Future University in Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

29 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

29 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUE.REC(47)11-2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ritrattamento del canale radicolare

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