Искусственный интеллект для обнаружения пропущенных корневых каналов в ранее обработанных нижних зубах с использованием трехмерной стоматологической визуализации (CBCT) (cone beam CT)
11 июля 2025 г. обновлено: Baheej Ghazi H Alhazmi, Future University in Egypt
Точность технологии искусственного интеллекта для обнаружения наличия пропущенных каналов эндодонтически обработанного нижнечелюстного моляра: диагностическая точность экспериментальное исследование
Целью обнаружения точности технологии искусственного интеллекта при обнаружении присутствия пропущенных каналов эндодонтично обработанного второго моляра нижней челюсти.
Будет ли программное обеспечение искусственного интеллекта, CBCT и клиническое визуальное исследование с помощью зубного операционного микроскопа при обнаружении присутствия пропущенных каналов эндодонтического обработанного второго моляра по нижней челюсти человека?
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
3
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11835
- Faculty of Oral and Dental Medicine future university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 1) Пациенты должны быть без медицинской точки зрения от любых системных заболеваний, которые могут влиять на лечение корневых каналов.
2) Возрастной диапазон пациента должен составлять от 18 до 50 лет. 3) Нет сексуальной склонности. 4) Пациенты должны иметь хорошую гигиену полости рта. 5) Пациенты с зубами, обработанными корневым каналом. 6) РЕССОРИЧЕСКИЕ ЗУБЫ. 7) Положительное принятие пациента для участия в исследовании. 8) Пациенты могут подписать информированное согласие.
Критерии исключения:
- 1) пациенты с очень плохой гигиеной полости рта. 2) Пациенты старше 50 лет и ниже 18 лет. 3) Беременные женщины после прохождения подробного анализа истории и теста на беременность должны быть во время первого визита.
4) Психологически нарушенные пациенты. 5) Зуб в периодонтах затронута с подвижностью 2 или 3 степени. 6) Неурасторные зубы. 7) Зуб с аномальной анатомией и кальцифицированными каналами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Присутствие пропущенных каналов
|
Если потребовалось отступление, локальная анестезия с использованием 1,8 мл (один картридж) из 4% артикаина с локальным анестезическим раствором 1: 100 000 адреналина, вводимым в аспирационный шприц с конечным картриджем и иглу длиной 27 калиб.
Под изоляцией резиновой плотины все кариозные ткани и существующие корональные реставрации были тщательно удалены с использованием круглого BUR, эндодонтической полости доступа, препарата канала и удаления существующего наполнения корневого канала, орошения 2,6% NaoCL и физиологического раствора, определяя рабочую длину, используя локатор Apex и PA рентгенография, достигая в списке с 1 мМ, чем у рентгенографического анализа, в списках, достигнуту с катой, в списке, в гостях, достигнуту с катой, и в списках, достигнуту, в списке, достигая в спине, и в списках, достигнув с камин, достигает в списке, и в списках, достигнуту, достигает в списке, и в списках, достигающий, достигнут в списке, достигнуту, достигнуту с катой, достигает в спине, и в списке. Хорошо адаптированный моноблочный обвал.
Была принята периапикальная рентгенограмма после обезьяна для подтверждения качества заполнения с точки зрения длины, плотности, а затем запечатана временным восстановительным материалом.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Морфологические вариации
|
Если потребовалось отступление, локальная анестезия с использованием 1,8 мл (один картридж) из 4% артикаина с локальным анестезическим раствором 1: 100 000 адреналина, вводимым в аспирационный шприц с конечным картриджем и иглу длиной 27 калиб.
Под изоляцией резиновой плотины все кариозные ткани и существующие корональные реставрации были тщательно удалены с использованием круглого BUR, эндодонтической полости доступа, препарата канала и удаления существующего наполнения корневого канала, орошения 2,6% NaoCL и физиологического раствора, определяя рабочую длину, используя локатор Apex и PA рентгенография, достигая в списке с 1 мМ, чем у рентгенографического анализа, в списках, достигнуту с катой, в списке, в гостях, достигнуту с катой, и в списках, достигнуту, в списке, достигая в спине, и в списках, достигнув с камин, достигает в списке, и в списках, достигнуту, достигает в списке, и в списках, достигающий, достигнут в списке, достигнуту, достигнуту с катой, достигает в спине, и в списке. Хорошо адаптированный моноблочный обвал.
Была принята периапикальная рентгенограмма после обезьяна для подтверждения качества заполнения с точки зрения длины, плотности, а затем запечатана временным восстановительным материалом.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Присутствие пропущенных каналов
Временное ограничение: Предварительный и в конце лечения в течение 1 недели
|
Предварительный и в конце лечения в течение 1 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Морфологические вариации
Временное ограничение: Предварительный и в конце лечения в течение 1 недели
|
Предварительный и в конце лечения в течение 1 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
29 октября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
29 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FUE.REC(47)11-2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .