Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Umělá inteligence pro detekci zmeškaných kořenových kanálů v dříve ošetřených zubech dolní části zad pomocí 3D dentálního zobrazování (CBCT) (cone beam CT)

11. července 2025 aktualizováno: Baheej Ghazi H Alhazmi, Future University in Egypt

Přesnost technologie umělé inteligence k detekci přítomnosti zmeškaných kanálů endodonticky ošetřeného mandibulárního druhého moláru: diagnostická přesnost experimentální studie

Cílem je detekovat přesnost technologie umělé inteligence při detekci přítomnosti zmeškaných kanálů endodonticky ošetřeného mandibulárního druhého moláru. Bude se lišit software pro umělou inteligenci, CBCT a klinické vizuální vyšetření s dentálním operačním mikroskopem v detekci přítomnosti zmeškaných kanálů endodonticky ošetřeného lidského mandibulárního druhého moláru?

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

3

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11835
        • Faculty of Oral and Dental Medicine future university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

- 1) Pacienti musí být lékařsky bez jakéhokoli systémového onemocnění, které může ovlivnit léčbu kořenového kanálu.

2) Věkové rozmezí pacienta by mělo být mezi 18 - 50 lety. 3) Žádná predilekce pohlaví. 4) Pacienti musí mít dobrou ústní hygienu. 5) Pacienti se zuby ošetřenými kořenovým kanálem. 6) Restoable zuby. 7) Pozitivní přijetí pacientů pro účast na studii. 8) Pacienti mohou podepsat informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

- 1) Pacienti s velmi špatnou ústní hygienou. 2) Pacienti nad 50 let a méně než 18 let. 3) Těhotné ženy po provedení podrobné historie a těhotenský test musí být v první návštěvě.

4) Psychologicky narušení pacienti. 5) Zubní periodontálně ovlivněný mobilitou stupně 2 nebo 3. 6) Nedostalené zuby. 7) zub s abnormální anatomií a kalcifikovanými kanály.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Přítomnost zmeškaných kanálů
Postup: Retreatment kořenového kanálu
Pokud bylo zapotřebí ústupu, lokální anestezie s použitím 1,8 ml (jedna kazeta) 4% articainu s 1: 100 000 epinefrinovými lokálními anestetickými roztok, podávaná s aspirující stříkačkou aspirující kazetu a dlouhou jehlou 27. Při izolaci gumové přehrady byly veškerá kazatelná tkáň a stávající koronální výplně důkladně odstraněna pomocí kulaté burzy, endodontické přístupové dutiny, přípravy kanálu a odstranění existujícího plnění kořenového kanálu, zavlažování 2,6% naocl a solným roztokem a určováním prací a oblékacího snímku, a to obléknutím, dobře, a oblékne, je to, že je v průměru, a obléká, že je v penzionu, a oblékne, a obléknu, a obléknu, a obléknu, a obléknu, a obléknou délku a obléknu a obléknou. Přizpůsobená oblékání monobloku. Byl pořízen periapický rentgenový snímek po obstrukci, aby se potvrdila kvalita výplně z hlediska délky, hustoty a poté utěsněna dočasným restorativním materiálem.
Ostatní jména:
  • Re-rct
Aktivní komparátor: Morfologická variace
Postup: Retreatment kořenového kanálu
Pokud bylo zapotřebí ústupu, lokální anestezie s použitím 1,8 ml (jedna kazeta) 4% articainu s 1: 100 000 epinefrinovými lokálními anestetickými roztok, podávaná s aspirující stříkačkou aspirující kazetu a dlouhou jehlou 27. Při izolaci gumové přehrady byly veškerá kazatelná tkáň a stávající koronální výplně důkladně odstraněna pomocí kulaté burzy, endodontické přístupové dutiny, přípravy kanálu a odstranění existujícího plnění kořenového kanálu, zavlažování 2,6% naocl a solným roztokem a určováním prací a oblékacího snímku, a to obléknutím, dobře, a oblékne, je to, že je v průměru, a obléká, že je v penzionu, a oblékne, a obléknu, a obléknu, a obléknu, a obléknu, a obléknou délku a obléknu a obléknou. Přizpůsobená oblékání monobloku. Byl pořízen periapický rentgenový snímek po obstrukci, aby se potvrdila kvalita výplně z hlediska délky, hustoty a poté utěsněna dočasným restorativním materiálem.
Ostatní jména:
  • Re-rct

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přítomnost zmeškaných kanálů
Časové okno: Před operativním a na konci léčby do 1 týdne
Před operativním a na konci léčby do 1 týdne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Morfologická variace
Časové okno: Před operativním a na konci léčby do 1 týdne
Před operativním a na konci léčby do 1 týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Future University in Egypt

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

29. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

29. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

22. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • FUE.REC(47)11-2024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Retreatment kořenového kanálu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit