Keinotekoinen älykkyys aikaisemmin käsiteltyjen alaselän hampaiden menetettyjen juurikanavien havaitsemiseksi 3D -hammaskuvankäynnöllä (CBCT) (cone beam CT)
perjantai 11. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Baheej Ghazi H Alhazmi, Future University in Egypt
Keinotekoisen älykkyystekniikan tarkkuus endodontisesti käsiteltyjen mandibulaaristen toisen molaaristen kanavien läsnäolon havaitsemiseksi: diagnostinen tarkkuus Koetutkimus
Tavoitteena on havaita keinotekoisen älykkyystekniikan tarkkuus endodontisesti käsiteltyjen mandibulaaristen toisen molaarien menetettyjen kanavien läsnäolon havaitsemiseksi.
Erotetaanko keinotekoinen älykkyysohjelmisto, CBCT ja kliininen visuaalinen tutkimus hammaslääketieteellisellä mikroskoopilla havaitsemalla endodontisesti käsiteltyjen ihmisen mandibulaarisen toisen molaarin menetettyjen kanavien läsnäolon?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11835
- Faculty of Oral and Dental Medicine future university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1) Potilaiden on oltava lääketieteellisesti vapaa kaikista systeemisistä sairauksista, jotka voivat vaikuttaa juurikanavan hoitoon.
2) Potilaan ikäryhmän tulisi olla 18 - 50 -vuotiaita. 3) Ei sukupuolen ennakkoluuloa. 4) Potilailla on oltava hyvä suuhygienia. 5) Potilaat, joilla on juurikanavakäsitellyt hampaat. 6) Palautettavat hampaat. 7) Positiivinen potilaan hyväksyntä tutkimukseen osallistumisesta. 8) Potilaat voivat allekirjoittaa tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- 1) Potilaat, joilla on erittäin huono suuhygienia. 2) Yli 50 vuotta ja alle 18 vuotta. 3) Raskaana olevien naisten yksityiskohtaisen historian ja raskaustestin jälkeen on oltava ensimmäisellä vierailulla.
4) Psykologisesti häiriintyneet potilaat. 5) Hammas periodontaalisesti vaikuttaa luokan 2 tai 3 liikkuvuuteen. 6) Palauttamattomat hampaat. 7) Hammas epänormaalilla anatomialla ja kalsifioituilla kanavilla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kanavien ohitettujen kanavien läsnäolo
|
Jos retriittiä tarvittiin, paikallis -anestesia käyttämällä 1,8 ml: n (yksi patruuna) 4%: n artikkeleista 1: 100 000 epinefriinin paikallispuudutusliuosta, jota annetaan päätyjen latauspatruuna -aspiraatioruiskulla ja 27 -gaugen pitkä neula.
Kumipaton eristyksessä kaikki karioiset kudokset ja olemassa olevat koronaaliset palautukset poistettiin perusteellisesti pyöreällä burilla, endodontisella pääsyontelolla, kanavien valmistuksella ja olemassa olevan juurikanavan täyttöjen poistamisella, kastelulla 2,6% NaOCL: llä ja suolaliuoksella, määrittäen työpituuden kärjessä ja PA -radiografialla, joka on 0,5 - 1 mm -lyhennys, kuin radiografinen apu. mukautettu monoblock -oburaatio.
Periapical-röntgenkuvan jälkeinen periapinen röntgenkuvaus vahvistettiin täyttöä pituuden, tiheyden suhteen, jotka sitten suljettiin väliaikaisella palauttavalla materiaalilla.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Morfologinen variaatio
|
Jos retriittiä tarvittiin, paikallis -anestesia käyttämällä 1,8 ml: n (yksi patruuna) 4%: n artikkeleista 1: 100 000 epinefriinin paikallispuudutusliuosta, jota annetaan päätyjen latauspatruuna -aspiraatioruiskulla ja 27 -gaugen pitkä neula.
Kumipaton eristyksessä kaikki karioiset kudokset ja olemassa olevat koronaaliset palautukset poistettiin perusteellisesti pyöreällä burilla, endodontisella pääsyontelolla, kanavien valmistuksella ja olemassa olevan juurikanavan täyttöjen poistamisella, kastelulla 2,6% NaOCL: llä ja suolaliuoksella, määrittäen työpituuden kärjessä ja PA -radiografialla, joka on 0,5 - 1 mm -lyhennys, kuin radiografinen apu. mukautettu monoblock -oburaatio.
Periapical-röntgenkuvan jälkeinen periapinen röntgenkuvaus vahvistettiin täyttöä pituuden, tiheyden suhteen, jotka sitten suljettiin väliaikaisella palauttavalla materiaalilla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kanavien ohitettujen kanavien läsnäolo
Aikaikkuna: Ennen operatiivista ja hoidon lopussa viikon kuluessa
|
Ennen operatiivista ja hoidon lopussa viikon kuluessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Morfologinen variaatio
Aikaikkuna: Ennen operatiivista ja hoidon lopussa viikon kuluessa
|
Ennen operatiivista ja hoidon lopussa viikon kuluessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 25. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 29. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 29. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUE.REC(47)11-2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .