Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sztuczna inteligencja w celu wykrycia pominiętych kanałów korzeniowych w wcześniej leczonych zębach dolnej części pleców za pomocą obrazowania dentystycznego 3D (CBCT) (cone beam CT)

11 lipca 2025 zaktualizowane przez: Baheej Ghazi H Alhazmi, Future University in Egypt

Dokładność technologii sztucznej inteligencji w celu wykrycia obecności pominiętych kanałów leczonych endodonalnie żuchwy Drugi trzonowiec: Badanie eksperymentalne dokładności diagnostycznej

Ma na celu wykrycie dokładności technologii sztucznej inteligencji w wykrywaniu obecności pominiętych kanałów leczonego endodonalnie drugiego trzonowca żuchwy. Czy oprogramowanie do sztucznej inteligencji, CBCT i kliniczne badanie wizualne za pomocą mikroskopu operacyjnego dentystycznego różnią się w wykrywaniu obecności pominiętych kanałów leczonych endodonalnie ludzkich muchów molowych?

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

3

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 11835
        • Faculty of Oral and Dental Medicine future university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

- 1) Pacjenci muszą być wolni medycznie od każdej choroby ogólnoustrojowej, która może wpływać na leczenie kanału korzeniowego.

2) Zakres wiekowy pacjenta powinien mieć od 18 do 50 lat. 3) Brak upodobania płci. 4) Pacjenci muszą mieć dobrą higienę jamy ustnej. 5) Pacjenci z zębami traktowanymi kanałem korzeniowym. 6) Restouse zęby. 7) Pozytywna akceptacja pacjenta do uczestnictwa w badaniu. 8) Pacjenci mogą podpisać świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia:

- 1) Pacjenci z bardzo słabą higieną jamy ustnej. 2) Pacjenci powyżej 50 lat i poniżej 18 lat. 3) Kobiety w ciąży po podjęciu szczegółowej historii i testu ciąży muszą być podczas pierwszej wizyty.

4) Pacjenci zaburzeni psychicznie. 5) Ząb przyzębia dotknięty mobilnością stopnia 2 lub 3. 6) Niepewne zęby. 7) Ząb z nieprawidłową anatomią i zwapnionymi kanałami.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Obecność pominiętych kanałów
Procedura: Rekrochodzi do kanału korzeniowego
Jeśli potrzebne było ponowne strożenie, znieczulenie miejscowe z użyciem 1,8 ml (jeden kaset) 4% artitaine z 1: 100 000 epinefrynowych lokalnych roztworów znieczulających, podawane z rozładowującym strzykawką z kasetą i igłą o długości 27. W izolacji gumowej zapory wszystkie kryminalną tkankę i istniejące przywracania koronalne zostały dokładnie usunięte za pomocą okrągłego BUR, endodontycznej wnęki dostępu, przygotowania kanału i usuwania istniejącego wypełnienia kanału korzeniowego, nawadniania 2,6% naocl i soli fizjologicznej, determinując długość pracy za pomocą lokalizacji wierzchołkowej i Radiografu PA, od 0,5 do 1 mm Otwarcie niż radiograficzne, psiku z punktu pracy do osiągnięcia i obrotowego, do osiągnięcia, odwiertu, damskiego, damstwa, damskiego, damskiego, damskiego, damskiego, damskiego, damskiego, damskiego, damskiego, damskiego, damskiego, dez Adaptowane obalenie monoblock. Przyjęto radiografię okołowierską po potwierdzeniu w celu potwierdzenia jakości wypełnienia pod względem długości, gęstości, a następnie uszczelnionej przez tymczasowy materiał odbudowy.
Inne nazwy:
  • Re-RCT
Aktywny komparator: Zmienność morfologiczna
Procedura: Rekrochodzi do kanału korzeniowego
Jeśli potrzebne było ponowne strożenie, znieczulenie miejscowe z użyciem 1,8 ml (jeden kaset) 4% artitaine z 1: 100 000 epinefrynowych lokalnych roztworów znieczulających, podawane z rozładowującym strzykawką z kasetą i igłą o długości 27. W izolacji gumowej zapory wszystkie kryminalną tkankę i istniejące przywracania koronalne zostały dokładnie usunięte za pomocą okrągłego BUR, endodontycznej wnęki dostępu, przygotowania kanału i usuwania istniejącego wypełnienia kanału korzeniowego, nawadniania 2,6% naocl i soli fizjologicznej, determinując długość pracy za pomocą lokalizacji wierzchołkowej i Radiografu PA, od 0,5 do 1 mm Otwarcie niż radiograficzne, psiku z punktu pracy do osiągnięcia i obrotowego, do osiągnięcia, odwiertu, damskiego, damstwa, damskiego, damskiego, damskiego, damskiego, damskiego, damskiego, damskiego, damskiego, damskiego, damskiego, dez Adaptowane obalenie monoblock. Przyjęto radiografię okołowierską po potwierdzeniu w celu potwierdzenia jakości wypełnienia pod względem długości, gęstości, a następnie uszczelnionej przez tymczasowy materiał odbudowy.
Inne nazwy:
  • Re-RCT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Obecność pominiętych kanałów
Ramy czasowe: Przed działaniem i pod koniec leczenia w ciągu 1 tygodnia
Przed działaniem i pod koniec leczenia w ciągu 1 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmienność morfologiczna
Ramy czasowe: Przed działaniem i pod koniec leczenia w ciągu 1 tygodnia
Przed działaniem i pod koniec leczenia w ciągu 1 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Future University in Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

29 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

29 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUE.REC(47)11-2024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rekrochodzi do kanału korzeniowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj