Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kunstig intelligens til at detektere ubesvarede rodkanaler i tidligere behandlede tænder med nedre ryg ved hjælp af 3D Dental Imaging (CBCT) (cone beam CT)

11. juli 2025 opdateret af: Baheej Ghazi H Alhazmi, Future University in Egypt

Nøjagtighed af kunstig intelligensteknologi til at detektere tilstedeværelsen af ubesvarede kanaler af endodontisk behandlet mandibular anden molar: Diagnostisk nøjagtighed Eksperimentel undersøgelse

Sigter mod at registrere nøjagtigheden af kunstig intelligensteknologi til at detektere tilstedeværelsen af ubesvarede kanaler af endodontisk behandlet mandibular anden molar. Vil kunstig intelligenssoftware, CBCT og klinisk visuel undersøgelse med tanddriftsmikroskop forskellig i detektion af tilstedeværelse af ubesvarede kanaler af endodontisk behandlet human mandibulær anden molær?

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

3

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11835
        • Faculty of Oral and Dental Medicine future university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- 1) Patienter skal være medicinsk fri for enhver systemisk sygdom, der kan påvirke rodkanalbehandling.

2) Patientens aldersområde skal være mellem 18 - 50 år gammel. 3) Ingen sexforudsætning. 4) Patienter skal have god mundhygiejne. 5) Patienter med rodkanalbehandlede tænder. 6) Restorable tænder. 7) Positiv patient accept for at deltage i undersøgelsen. 8) Patienter kan underskrive informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

- 1) Patienter med meget dårlig mundhygiejne. 2) Patienter over 50 år og under 18 år. 3) Gravide kvinder efter at have taget detaljeret historie og graviditetstest skal være i det første besøg.

4) Psykologisk forstyrrede patienter. 5) Tandsperiod påvirket periodontontalt med klasse 2 eller 3 mobilitet. 6) Ikke -genoprettelige tænder. 7) Tand med unormal anatomi og forkalkede kanaler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Tilstedeværelse af ubesvarede kanaler
Procedure: Root Canal -tilbagebetaling
Hvis der var behov for tilbagebetaling, er lokalbedøvelse ved anvendelse af 1,8 ml (en patron) på 4% articaine med 1: 100.000 epinephrin lokalbedøvelsesopløsning, administreret med endning af patron, aspirerende sprøjte og en 27 -gauge lang nål. Under rubber dam isolation, All carious tissue and existing coronal restorations were thoroughly removed using a round bur, an endodontic access cavity, canal preparation and removal of existing root canal filling, irrigation with 2.6% NAOCL and saline, determining the working length using apex locator and PA radiograph, to be 0.5 to 1 mm shorter than radiographic apex, Drying the canal with paper point and obturation to achieve a dense, Godt tilpasset monoblock obturation. Der blev taget en periapisk radiograf efter obstruration for at bekræfte kvaliteten af udfyldning af længde, densitet og derefter forseglet af et midlertidigt genoprettende materiale.
Andre navne:
  • Re-rct
Aktiv komparator: Morfologisk variation
Procedure: Root Canal -tilbagebetaling
Hvis der var behov for tilbagebetaling, er lokalbedøvelse ved anvendelse af 1,8 ml (en patron) på 4% articaine med 1: 100.000 epinephrin lokalbedøvelsesopløsning, administreret med endning af patron, aspirerende sprøjte og en 27 -gauge lang nål. Under rubber dam isolation, All carious tissue and existing coronal restorations were thoroughly removed using a round bur, an endodontic access cavity, canal preparation and removal of existing root canal filling, irrigation with 2.6% NAOCL and saline, determining the working length using apex locator and PA radiograph, to be 0.5 to 1 mm shorter than radiographic apex, Drying the canal with paper point and obturation to achieve a dense, Godt tilpasset monoblock obturation. Der blev taget en periapisk radiograf efter obstruration for at bekræfte kvaliteten af udfyldning af længde, densitet og derefter forseglet af et midlertidigt genoprettende materiale.
Andre navne:
  • Re-rct

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilstedeværelse af ubesvarede kanaler
Tidsramme: Preoperativ og i slutningen af behandlingen inden for 1 uge
Preoperativ og i slutningen af behandlingen inden for 1 uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Morfologisk variation
Tidsramme: Preoperativ og i slutningen af behandlingen inden for 1 uge
Preoperativ og i slutningen af behandlingen inden for 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Future University in Egypt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

29. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

22. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUE.REC(47)11-2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Root Canal -tilbagebetaling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner