3D 치과 이미징 (CBCT)을 사용하여 이전에 처리 된 하부 치아에서 누락 된 근관을 감지하는 인공 지능 (cone beam CT)
2025년 7월 11일 업데이트: Baheej Ghazi H Alhazmi, Future University in Egypt
인공 지능 기술의 정확성은 엔도 몬트 처리 된 하악 두 번째 어금니의 누락 된 운하의 존재를 감지하기위한 인공 지능 기술의 정확성 : 진단 정확도 실험 연구
엔드 오전 처리 된 하악 제 2 어금니의 누락 된 운하의 존재를 감지 할 때 인공 지능 기술의 정확성을 감지하는 것을 목표로합니다.
인공 지능 소프트웨어, CBCT 및 치과 수술 현미경을 통한 임상 시각적 검사는 내포 처리 된 인간 하악 2 월의 누락 된 운하의 존재의 검출과 다를 것인가?
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
3
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11835
- Faculty of Oral and Dental Medicine future university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
-1) 환자는 의학적으로 근관 치료에 영향을 줄 수있는 전신 질환이 없어야합니다.
2) 환자의 연령대는 18-50 세 사이 여야합니다. 3) 성적 편견 없음. 4) 환자는 좋은 구강 위생이 있어야합니다. 5) 근관 치료 치아 환자. 6) 복원 가능한 치아. 7) 연구 참여에 대한 긍정적 인 환자 수용. 8) 환자는 사전 동의에 서명 할 수 있습니다.
제외 기준 :
-1) 구강 위생이 매우 열악한 환자. 2) 50 년 및 18 세 미만의 환자. 3) 자세한 기록 및 임신 검사를받은 후 임산부는 첫 방문에 있어야합니다.
4) 심리적으로 방해받는 환자. 5) 치아는 2 등급 또는 3 등급의 이동성에 영향을 미칩니다. 6) 복원 할 수없는 치아. 7) 비정상 해부학 및 석회화 된 운하가있는 치아.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 누락 된 운하의 존재
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후퇴가 필요한 경우, 1 : 100,000 에피네프린 국소 마취 솔루션을 갖춘 4% Articaine의 1.8 ml (1 카트리지)를 사용한 국소 마취, 최종로드 카트리지 흡기 주사기 및 27 게이지 긴 바늘로 투여됩니다.
고무 댐 분리 하에서, 모든 빈곤 한 조직과 기존 관상 복원은 둥근 버, 내막 접근 공동, 기존 근관 충전물의 운하 준비 및 기존 근관 충전물 제거, 2.6% NAOCL 및 식염수로 관개, 에이펙스 로케이터 및 PA 방사선 사진을 사용하여 작업 길이를 결정하는 것을 사용하여 철저히 제거되었습니다. 밀도가 높고 잘 적응 된 단일 블록 둔화.
객체 후 주변 방사선 사진을 채취하여 길이, 밀도 측면에서 채우기의 품질을 확인한 다음 임시 회복 재료로 밀봉 하였다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 형태 학적 변화
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후퇴가 필요한 경우, 1 : 100,000 에피네프린 국소 마취 솔루션을 갖춘 4% Articaine의 1.8 ml (1 카트리지)를 사용한 국소 마취, 최종로드 카트리지 흡기 주사기 및 27 게이지 긴 바늘로 투여됩니다.
고무 댐 분리 하에서, 모든 빈곤 한 조직과 기존 관상 복원은 둥근 버, 내막 접근 공동, 기존 근관 충전물의 운하 준비 및 기존 근관 충전물 제거, 2.6% NAOCL 및 식염수로 관개, 에이펙스 로케이터 및 PA 방사선 사진을 사용하여 작업 길이를 결정하는 것을 사용하여 철저히 제거되었습니다. 밀도가 높고 잘 적응 된 단일 블록 둔화.
객체 후 주변 방사선 사진을 채취하여 길이, 밀도 측면에서 채우기의 품질을 확인한 다음 임시 회복 재료로 밀봉 하였다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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누락 된 운하의 존재
기간: 사전 수술 및 치료가 끝날 때 1 주일 이내에
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사전 수술 및 치료가 끝날 때 1 주일 이내에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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형태 학적 변화
기간: 사전 수술 및 치료가 끝날 때 1 주일 이내에
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사전 수술 및 치료가 끝날 때 1 주일 이내에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 25일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 29일
연구 완료 (추정된)
2025년 10월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FUE.REC(47)11-2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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