Kunstmatige intelligentie om gemiste wortelkanalen te detecteren in eerder behandelde onderrugtanden met behulp van 3D -tandheelkundige beeldvorming (CBCT) (cone beam CT)
11 juli 2025 bijgewerkt door: Baheej Ghazi H Alhazmi, Future University in Egypt
Nauwkeurigheid van kunstmatige intelligentietechnologie om de aanwezigheid van gemiste kanalen van endodontisch behandelde mandibulaire tweede molair te detecteren: diagnostische nauwkeurigheid Experimenteel onderzoek
Beoogt de nauwkeurigheid van kunstmatige intelligentietechnologie te detecteren bij het detecteren van de aanwezigheid van gemiste kanalen van endodontisch behandelde mandibulaire tweede kies.
Zal kunstmatige intelligentiesoftware, CBCT en klinisch visueel onderzoek met tandheelkundige werkmicroscoop verschilt bij de detectie van de aanwezigheid van gemiste kanalen van endodontisch behandelde menselijke mandibulaire tweede kies?
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
3
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11835
- Faculty of Oral and Dental Medicine future university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1) Patiënten moeten medisch vrij zijn van elke systemische ziekte die de behandeling van het wortelkanaal kan beïnvloeden.
2) Leeftijdsbereik van de patiënt moet tussen de 18 - 50 jaar oud zijn. 3) Geen geslachtsvoorlichting. 4) Patiënten moeten een goede mondhygiëne hebben. 5) Patiënten met wortelkanaal behandelde tanden. 6) Herstelbare tanden. 7) Positieve acceptatie van de patiënt voor deelname aan het onderzoek. 8) Patiënten kunnen geïnformeerde toestemming ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- 1) Patiënten met een zeer slechte mondhygiëne. 2) Patiënten boven de 50 jaar en minder dan 18 jaar. 3) Zwangere vrouwen moeten na het nemen van gedetailleerde geschiedenis en zwangerschapstest bij het eerste bezoek zijn.
4) Psychologisch gestoorde patiënten. 5) Tand periodontaal getroffen met graad 2 of 3 mobiliteit. 6) Niet -herstelbare tanden. 7) Tand met abnormale anatomie en verkalkte kanalen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Aanwezigheid van gemiste kanalen
|
Als herbehandeling nodig was, gebruikte lokale anesthesie met 1,8 ml (één cartridge) van 4% articaïne met 1: 100.000 epinefrine lokale anesthetische oplossing, toegediend met eindladingcartridge aspirerende spuit en een 27 -gauge lange naald.
Onder de isolatie van de rubberdam werden alle carrious weefsel en bestaande coronale restauraties grondig verwijderd met behulp van een ronde bur, een endodontische toegangsholte, kanaalvoorbereiding en verwijdering van bestaande rootkanaalvulling, irrigatie met 2,6% Naocl en zoutoplossing, droge de werklengte met behulp van het kanaal en de kanaal Dichte, goed aangepaste monoblok -obturatie.
Een post-obturatie periapische röntgenfoto werd genomen om de kwaliteit van de vulling in lengte, dichtheid te bevestigen, vervolgens verzegeld door een tijdelijk herstelmateriaal.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Morfologische variatie
|
Als herbehandeling nodig was, gebruikte lokale anesthesie met 1,8 ml (één cartridge) van 4% articaïne met 1: 100.000 epinefrine lokale anesthetische oplossing, toegediend met eindladingcartridge aspirerende spuit en een 27 -gauge lange naald.
Onder de isolatie van de rubberdam werden alle carrious weefsel en bestaande coronale restauraties grondig verwijderd met behulp van een ronde bur, een endodontische toegangsholte, kanaalvoorbereiding en verwijdering van bestaande rootkanaalvulling, irrigatie met 2,6% Naocl en zoutoplossing, droge de werklengte met behulp van het kanaal en de kanaal Dichte, goed aangepaste monoblok -obturatie.
Een post-obturatie periapische röntgenfoto werd genomen om de kwaliteit van de vulling in lengte, dichtheid te bevestigen, vervolgens verzegeld door een tijdelijk herstelmateriaal.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aanwezigheid van gemiste kanalen
Tijdsspanne: Pre -operatief en aan het einde van de behandeling binnen 1 week
|
Pre -operatief en aan het einde van de behandeling binnen 1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Morfologische variatie
Tijdsspanne: Pre -operatief en aan het einde van de behandeling binnen 1 week
|
Pre -operatief en aan het einde van de behandeling binnen 1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 december 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
29 oktober 2025
Studie voltooiing (Geschat)
29 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juli 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- FUE.REC(47)11-2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .