Inteligência artificial para detectar canais de raiz perdidos em dentes lombares tratados anteriormente usando imagens odontológicas 3D (CBCT) (cone beam CT)
11 de julho de 2025 atualizado por: Baheej Ghazi H Alhazmi, Future University in Egypt
Precisão da tecnologia de inteligência artificial para detectar a presença de canais perdidos do segundo molar mandibular tratado endodonticamente: Estudo experimental de precisão de diagnóstico
Visa detectar a precisão da tecnologia de inteligência artificial na detecção da presença de canais perdidos do segundo molar mandibular tratado endodonticamente.
O software de inteligência artificial, a CBCT e o exame visual clínico com microscópio de operação odontológica difere na detecção da presença de canais perdidos do segundo molar mandibular humano tratado endodonticamente?
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
3
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 11835
- Faculty of Oral and Dental Medicine future university
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- 1) Os pacientes devem estar clinicamente livres de qualquer doença sistêmica que possa afetar o tratamento do canal radicular.
2) A faixa etária do paciente deve ter entre 18 e 50 anos. 3) Sem predileção sexual. 4) Os pacientes devem ter boa higiene bucal. 5) Pacientes com dentes tratados com canais radiculares. 6) dentes restauráveis. 7) Aceitação positiva do paciente para participar do estudo. 8) Os pacientes podem assinar o consentimento informado.
Critérios de exclusão:
- 1) Pacientes com higiene bucal muito ruim. 2) Pacientes acima de 50 anos e abaixo de 18 anos. 3) As mulheres grávidas depois de fazer histórico detalhado e teste de gravidez devem estar na primeira visita.
4) Pacientes psicologicamente perturbados. 5) Destas periodontalmente afetadas com a mobilidade de grau 2 ou 3. 6) dentes não restauráveis. 7) dente com anatomia anormal e canais calcificados.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Presença de canais perdidos
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Se for necessário retratar, a anestesia local usando 1,8 ml (um cartucho) de 4% de articína com solução anestésica local de 1: 100.000 epinefrina, administrada com a seringa aspirante a cartuchos e uma agulha de 27 bulboras.
Under rubber dam isolation, All carious tissue and existing coronal restorations were thoroughly removed using a round bur, an endodontic access cavity, canal preparation and removal of existing root canal filling, irrigation with 2.6% NAOCL and saline, determining the working length using apex locator and PA radiograph, to be 0.5 to 1 mm shorter than radiographic apex, Drying the canal with paper point and obturation to achieve a obturação de monobloco densa e bem adaptada.
Foi tomada uma radiografia periapical pós-obturação para confirmar a qualidade do preenchimento em termos de comprimento, densidade e depois selada por um material restaurador temporário.
Outros nomes:
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|
Comparador Ativo: Variação morfológica
|
Se for necessário retratar, a anestesia local usando 1,8 ml (um cartucho) de 4% de articína com solução anestésica local de 1: 100.000 epinefrina, administrada com a seringa aspirante a cartuchos e uma agulha de 27 bulboras.
Under rubber dam isolation, All carious tissue and existing coronal restorations were thoroughly removed using a round bur, an endodontic access cavity, canal preparation and removal of existing root canal filling, irrigation with 2.6% NAOCL and saline, determining the working length using apex locator and PA radiograph, to be 0.5 to 1 mm shorter than radiographic apex, Drying the canal with paper point and obturation to achieve a obturação de monobloco densa e bem adaptada.
Foi tomada uma radiografia periapical pós-obturação para confirmar a qualidade do preenchimento em termos de comprimento, densidade e depois selada por um material restaurador temporário.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Presença de canais perdidos
Prazo: Pré -operatório e no final do tratamento dentro de 1 semana
|
Pré -operatório e no final do tratamento dentro de 1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Variação morfológica
Prazo: Pré -operatório e no final do tratamento dentro de 1 semana
|
Pré -operatório e no final do tratamento dentro de 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
29 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
29 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
22 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FUE.REC(47)11-2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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