- ICH GCP
- 米国臨床試験登録
- 臨床試験 NCT07079085
- オリジナルトライアル
2型糖尿病の特定の消費シナリオにおけるプエラリアロバタ基数の安全評価
2型糖尿病の特定の消費シナリオにおけるプエラリアロバタ基数の安全評価:実際の研究
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
プエリア・ロバタ基地(PLR)、プエラリア・ロバタの乾燥した根(ウィルド) OHWI(家族のマメ科)は、薬用および食用の両方の用途を持つハーブであり、歴史的に糖尿病の治療に利用されています。 その生物活性成分に関する最近の研究の進歩により、2型糖尿病(T2DM)の補助療法におけるPLRの潜在的な有効性が徐々に検証されています。 動物研究は、プエラリンや多糖などのPLR内の複数の活性化合物が有意な低血糖効果を発揮することを示しています。 根本的なメカニズムには、インスリン感受性の改善、インスリン抵抗性の低下、グルコース耐性の増強、膵臓β細胞機能の保護が含まれます。 この証拠に基づいて、プエラリン注射(主に標準化された抽出物プーラリンで構成されている)は、T2DMとその合併症の治療に臨床的に採用されており、実質的な治療上の利点を示しています。 臨床研究では、従来の用量でのPLRダイエット療法が、良好な安全性プロファイルで血糖コントロールを効果的に支援することをさらに確認しています。 薬と食物の両方としての二重の指定により、PLRはT2DM患者の毎日の食事管理に広範な養子縁組を獲得しています。
ただし、非標準消費パターンの下でのPLRの安全性に関して、重大な不確実性が持続しています。 たとえば、一部の患者は、長時間、または不規則に高用量でPLR製品を消費する場合があります。 さらに、子供、妊娠中または授乳中の女性、高齢者などの特別な集団の間で消費が発生します。 このような使用パターンと投与量は、確立された推奨事項から実質的に逸脱する可能性があります。 これらのシナリオの体系的な安全性評価がないため、潜在的なリスクは未定です。 この安全性の懸念は、規制されていない市場環境内で悪化しています。 PLRの購入または摂取量の制限の欠如は、安全な投与慣行に関する患者の意識を低下させる可能性があり、それにより標準以外の使用に関連するリスクが向上する可能性があります。
これらのギャップに対処するために、この研究は、T2DM集団内の特別な消費シナリオにおけるPLRの安全性を体系的に評価するために、遡及的な実世界調査を実施します。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Xu Zhou, M.D
- 電話番号:+8618870050733
- メール:zhouxu_ebm@hotmail.com
研究場所
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Jiangxi
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Nanchang、Jiangxi、中国、330006
- The Affiliated Hospital of Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- T2DMとの診断。
- 任意の投与形態(乾燥したスライス、根の立方体など)でPueraria Lobata基数(PLR)を消費する文書化された歴史。
- 以下の特別なシナリオの少なくとも1つの履行:1)過剰な投与量:中国の薬コペイアで指定された最大用量の2倍以上の毎日のPLR摂取量。 2)長期消費:PLR消費期間≥3か月で、頻度≥週3倍。 3)上級年齢:80歳以上。 4)妊娠; 5)授乳; 6)アレルギー憲法:食物や薬物アレルギーの歴史。 7)肝臓機能障害:肝硬変または慢性肝不全の臨床診断、または正常(ULN)またはアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)/アスパラテートアミノトランスフェラーゼ(AST)> 2×ULNの総ビリルビン> 1.5×上限の上限の上限の検査所見。 8)腎不全:腎機能障害を伴う糖尿病性腎症または慢性腎炎の臨床診断、または血清クレアチニン> 120%を超えるULN。
- PLR消費後1か月以内の遡及的観察期間中の有害事象の発生。
除外基準:
- 1型糖尿病、妊娠糖尿病、またはその他の特定の種類の糖尿病の診断。
- PLR化合物製剤の使用(例:プーラリン注射)。
- 完全な臨床データまたは患者の拒否は、フォローアップ中に観察期間に必要な重要な情報を提供することを拒否しません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Pueraria Lobata Radix Group
このグループには、特別なシナリオでプエラリアロバタ基数を消費したT2DMの患者が含まれます。
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コントロールグループ
このグループには、特別なシナリオでPueraria Lobata基数を消費しなかったT2DMの患者が含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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個々の有害事象の発生率
時間枠:サンプルソースが2年間にわたる、サンプルごとに過去6か月からデータを収集します
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個々の有害事象の発生率のグループ間の違いは、8つの事前定義された特別な消費シナリオで比較されます:1)過剰な投与量、2)長期消費、3)進行年齢、4)妊娠、5)アレルギー憲法、7)肝臓障害、8)腎不全。
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サンプルソースが2年間にわたる、サンプルごとに過去6か月からデータを収集します
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Xu Zhou, M.D、Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。