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首の痛みと肩甲骨機能障害のための肩甲骨の再配置

2026年5月25日 更新者:Nipaporn Wannaprom、University of Phayao

首の痛みや肩甲骨機能障害のある患者における痛み、可動域、固有受容、および圧力痛閾値に対する肩甲骨の再配置の影響

このランダム化比較試験は、首の痛みと肩甲骨機能障害のある個人における肩甲骨再配置の影響を評価するために設計されています。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

  1. 肩甲骨の再配置は、首の痛みを軽減し、可動域を増やし、関節の位置感覚と圧力の痛みの閾値を改善しますか?
  2. どのタイプの肩甲骨再配置技術がより効果的ですか?

参加者は、3つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。

  1. アクティブな肩甲骨の再配置:審査官は、最初に肩甲骨を後部胸壁の中性位置に受動的に配置します。 その後、参加者はその位置を10秒間積極的に維持するように指示されます。 この手順は、10回の繰り返しで繰り返され、各繰り返しの間に10秒間の休憩間隔があります。
  2. 受動的な肩甲骨の再配置:審査官は受動的に位置を配置し、肩甲骨を10秒間中性位置に保持します。 この手順は、10回の繰り返しで繰り返され、各繰り返しの間に10秒間の休憩間隔があります。
  3. 偽肩甲骨の再配置(コントロール):審査官は、肩甲骨の位置を変えない穏やかな肩の動きを実行します。 各動きは10秒間保持され、10回繰り返され、繰り返しの間の10秒間の休憩間隔があります。

すべての参加者は、介入前および介入後の評価を受けます(介入直後および介入後30分で)。 主な結果には、首の痛みの強度、子宮頸部の可動域、子宮頸部および肩の固有受容、および圧力の痛みの閾値が含まれます。 すべての結果は、グループ間および時点(介入前および介入後)間で比較されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

78

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Changwat Phayao
      • Phayao、Changwat Phayao、タイ、56000
        • School of Allied Health Sciences, University of Phayao

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 3か月以上の慢性特発性首の痛み
  • 視覚アナログスケール(VAS)での過去1週間以上の平均痛み強度≥3mm
  • 首の障害インデックス - タイバージョンでの少なくとも10/100の現在のスコア
  • 首の痛みのより痛みを伴う側面に対して同側の肩甲骨アライメントを変化させた

除外基準:

  • 首の怪我や手術の歴史
  • 肩のガードルの痛み、骨折、手術または脱臼の歴史
  • 神経学的状態の歴史(例: 脳卒中、パーキンソン病、上腕神経叢損傷)
  • マークされた脊髄異常の履歴(例: 脊柱症、脊柱側osis)および肩甲骨の動きに影響を与える可能性のあるその他の筋骨格状態(例えば 筋膜疼痛症候群、線維筋痛症、炎症性関節疾患、および/または自己免疫疾患)
  • 過去6か月間に首や肩のガードル筋肉の特定のトレーニングに参加しました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクティブな肩甲骨の再配置
自己積極的な肩甲骨再配置運動
審査官は、最初に参加者の肩甲骨を後部の胸壁の中性位置に受動的に配置します。 その後、参加者はその位置を積極的に維持するように指示されます。
実験的:受動的な肩甲骨の再配置
セラピスト支援肩甲骨の再配置
審査官は、参加者の肩甲骨を受動的に位置し、中立的な位置に保持します。
偽コンパレータ:偽肩甲骨の再配置
偽肩甲骨の再配置手順
審査官は、肩甲骨のポジショニングを変更しない穏やかな肩ガードルの動きを実行します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛みの強さ
時間枠:ベースライン、介入直後と介入後30分
視覚アナログスケール(VAS、0-100 mm、より高いスコアが痛みが悪くなることを示す)で測定される首の痛みの強度。
ベースライン、介入直後と介入後30分
子宮頸部の可動域
時間枠:ベースライン、介入直後と介入後30分
屈曲、伸長、左右の横屈曲、左右の回転(程度で測定)でゴニオメーターを使用して測定された頸部運動の範囲。
ベースライン、介入直後と介入後30分
頸部および肩の固有受容
時間枠:ベースライン、介入直後と介入後30分

目隠しされたアクティブ拡張および左/右回転中に、頭の中央にあるヘッドバンドに取り付けられたレーザーポインターを使用して測定された頸部関節位置誤差(JPE)。

目隠しされた活性肩の屈と誘導中に、外側上顆の近位に配置されたレーザーポインターを使用して測定された肩関節位置誤差(JPE)。

開始位置と戻り位置の間の絶対誤差はミリメートルで記録され、程度に変換されます。 値が高いと、より大きな障害が示されます。

ベースライン、介入直後と介入後30分
上部糖尿病および辞書肩甲骨の筋肉の圧力痛閾値
時間枠:ベースライン、介入直後と介入後30分
アルゴメーターで測定された圧力疼痛閾値(PPT);ニュートン(n)で記録された値(n)、スコアが低いため、痛みの感受性が大きいことを示します(結果が悪い)。
ベースライン、介入直後と介入後30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月10日

一次修了 (実際)

2025年12月19日

研究の完了 (実際)

2025年12月19日

試験登録日

最初に提出

2025年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年7月16日

最初の投稿 (実際)

2025年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月25日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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