Riposizionamento scapolare per dolore al collo e disfunzione scapolare
25 maggio 2026 aggiornato da: Nipaporn Wannaprom, University of Phayao
Effetti del riposizionamento scapolare su dolore, gamma di movimento, propriocezione e soglia del dolore da pressione in pazienti con dolore al collo e disfunzione scapolare
Questo studio randomizzato controllato è progettato per valutare gli effetti del riposizionamento scapolare in soggetti con dolore al collo e disfunzione scapolare. Le domande principali a cui mira a rispondere sono:
- Il riposizionamento scapolare riduce il dolore al collo, aumenta la gamma di movimento e migliora il senso della posizione articolare e la soglia del dolore da pressione?
- Quale tipo di tecnica di riposizionamento scapolare è più efficace?
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi:
- Riposizionamento scapolare attivo: l'esaminatore posizionerà prima passivamente la scapola in posizione neutra sulla parete toracica posteriore. Il partecipante verrà quindi chiesto di mantenere attivamente quella posizione per 10 secondi. Questa procedura verrà ripetuta per 10 ripetizioni, con un intervallo di riposo di 10 secondi tra ogni ripetizione.
- Riposizionamento scapolare passivo: l'esaminatore posizionerà passivamente e manterrà la scapola in una posizione neutra per 10 secondi. Questa procedura verrà ripetuta per 10 ripetizioni, con un intervallo di riposo di 10 secondi tra ogni ripetizione.
- Riposizionamento scapolare Sham (controllo): l'esaminatore eseguirà delicati movimenti della spalla che non alterano il posizionamento scapolare. Ogni movimento si terrà per 10 secondi, ripetuto 10 volte, con un intervallo di riposo di 10 secondi tra le ripetizioni.
Tutti i partecipanti subiranno valutazioni pre e post-intervento (immediatamente dopo l'intervento e a 30 minuti dopo l'intervento). Gli esiti primari includono intensità del dolore al collo, gamma cervicale di movimento, propriocezione cervicale e spalla e soglia del dolore da pressione. Tutti i risultati verranno confrontati tra i gruppi e nei punti temporali (pre e post-intervento).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
78
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Changwat Phayao
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Phayao, Changwat Phayao, Tailandia, 56000
- School of Allied Health Sciences, University of Phayao
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Dolore cronico del collo idiopatico per ≥3 mesi
- Un'intensità media del dolore nella scorsa settimana ≥3 mm su una scala analogica visiva (VAS)
- Un punteggio corrente di almeno 10/100 sulla versione dell'indice di disabilità del collo
- Avendo alterato l'allineamento scapolare ipsilaterale al lato più doloroso del dolore al collo
Criteri di esclusione:
- Storia di lesioni al collo o chirurgia
- Storia del dolore alla cintura della spalla, frattura, chirurgia o dislocazione
- Storia delle condizioni neurologiche (ad es. ictus, malattia di Parkinson, lesione del plesso brachiale)
- Storia di marcate anomalie spinali (ad es. cifosi, scoliosi) e altre condizioni muscoloscheletriche che potrebbero influenzare il movimento scapolare (ad es. Sindrome da dolore miofasciale, fibromialgia, malattia delle articolazioni infiammatorie e/o malattie autoimmuni)
- Hanno partecipato a qualsiasi allenamento specifico dei muscoli della cintura del collo o delle spalle negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Riposizionamento scapolare attivo
Esercizio di riposizionamento scapolare autoattivo
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L'esaminatore posizionerà prima passivamente la scapola del partecipante in una posizione neutra sulla parete toracica posteriore.
Il partecipante verrà quindi chiesto di mantenere attivamente tale posizione.
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Sperimentale: Riposizionamento scapolare passivo
Riposizionamento scapolare assistito dal terapeuta
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L'esaminatore posizionerà passivamente e manterrà la scapola del partecipante in una posizione neutra.
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Comparatore fittizio: Riposizionamento scapolare Sham
Procedura di riposizionamento scapolare
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L'esaminatore eseguirà delicati movimenti della tratto di spalla che non alterano il posizionamento scapolare.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intensità del dolore al collo
Lasso di tempo: Basale, immediatamente dopo l'intervento e a 30 minuti dopo l'intervento
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L'intensità del dolore al collo misurata dalla scala analogica visiva (VAS; 0-100 mm, dove punteggi più alti indicano un dolore peggiore).
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Basale, immediatamente dopo l'intervento e a 30 minuti dopo l'intervento
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Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: Basale, immediatamente dopo l'intervento e a 30 minuti dopo l'intervento
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Gamma di movimento cervicale misurata usando un goniometro in flessione, estensione, flessione laterale sinistra e destra e rotazione sinistra e destra (misurata in gradi).
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Basale, immediatamente dopo l'intervento e a 30 minuti dopo l'intervento
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Propriception cervicale e delle spalle
Lasso di tempo: Basale, immediatamente dopo l'intervento e a 30 minuti dopo l'intervento
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Errore di posizione dell'articolazione cervicale (JPE) misurato usando un puntatore laser montato su una fascia al centro della testa durante l'estensione attiva bendata e la rotazione sinistra/destra. Errore di posizione dell'articolazione della spalla (JPE) misurato usando un puntatore laser posto prossimale all'epicondilo laterale durante la flessione e il rapimento attivo con la spalla attiva bendati. Un errore assoluto tra le posizioni di avvio e restituzione verrà registrato in millimetri e convertito in gradi. Valori più alti indicano una maggiore compromissione. |
Basale, immediatamente dopo l'intervento e a 30 minuti dopo l'intervento
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Soglia del dolore da pressione ai muscoli delle scapole del trapezio e del levatore superiore
Lasso di tempo: Basale, immediatamente dopo l'intervento e a 30 minuti dopo l'intervento
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Soglia del dolore da pressione (PPT) misurata dall'algometro; Valori registrati nei newton (N), con punteggi più bassi che indicano una maggiore sensibilità al dolore (risultato peggiore).
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Basale, immediatamente dopo l'intervento e a 30 minuti dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 agosto 2025
Completamento primario (Effettivo)
19 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
19 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 giugno 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 luglio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
24 luglio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HREC-UP-HSST 1.2/073/68
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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