Skapulární přemístění pro bolest krku a scapulární dysfunkci
25. května 2026 aktualizováno: Nipaporn Wannaprom, University of Phayao
Účinky scapulárního přemístění na bolest, rozsah pohybu, propriocepce a prahu tlakové bolesti u pacientů s bolestí krku a skapulární dysfunkcí
Tato randomizovaná kontrolovaná studie je navržena tak, aby vyhodnotila účinky scapulárního přemístění u jedinců s bolestí krku a skapulární dysfunkcí. Hlavní otázky, na které je třeba odpovědět, jsou:
- Snižuje scapulární přemístění bolest krku, zvyšuje rozsah pohybu a zlepšuje smysl pro polohu kloubů a prahovou hodnotu tlakové bolesti?
- Který typ techniky scapulárního přemístění je efektivnější?
Účastníci budou náhodně přiřazeni jedné ze tří skupin:
- Aktivní scapulární přemístění: Zkoušející nejprve pasivně umístí lopatku v neutrální poloze na zadní hrudní stěně. Účastník bude poté instruován, aby tuto pozici aktivně udržoval po dobu 10 sekund. Tento postup bude opakován pro 10 opakování, s 10sekundovým intervalem odpočinku mezi každým opakováním.
- Pasivní scapulární přemístění: Zkoušející se pasivně umístí a drží lopatku v neutrální poloze po dobu 10 sekund. Tento postup bude opakován pro 10 opakování, s 10sekundovým intervalem odpočinku mezi každým opakováním.
- Sham Scapular Reposition (Control): Zkoušející provádí jemné pohyby ramen, které nemění polohování scapul. Každý pohyb bude držen po dobu 10 sekund, opakované 10krát, s 10sekundovým intervalem odpočinku mezi opakováním.
Všichni účastníci podstoupí hodnocení před a po zásahu (bezprostředně po zásahu a po 30 minutách po zásahu). Mezi primární výsledky patří intenzita bolesti krku, rozsah pohybu děložního čípku, propriocepce děložního čípku a ramene a prahová hodnota tlakové bolesti. Všechny výsledky budou porovnány mezi skupinami a napříč časovými body (před a po zásahu).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
78
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Changwat Phayao
-
Phayao, Changwat Phayao, Thajsko, 56000
- School of Allied Health Sciences, University of Phayao
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Chronická idiopatická bolest krku po dobu ≥ 3 měsíce
- Průměrná intenzita bolesti za poslední týden ≥ 3 mm na vizuální analogové stupnici (VAS)
- Aktuální skóre nejméně 10/100 ve verzi indexu postižení krku
- Po změně scapulárního zarovnání ipsilaterálu s bolestivější stránkou bolesti krku
Kritéria pro vyloučení:
- Historie poranění nebo chirurgického zákroku na krku
- Historie bolesti, zlomeniny, chirurgického zákroku nebo dislokace
- Historie neurologických stavů (např. mrtvice, Parkinsonova choroba, poranění brachiálního plexu)
- Historie výrazných páteřních abnormalit (např. Kyfóza, skolióza) a další muskuloskeletální stavy, které by mohly ovlivnit pohyb scapul (např. Syndrom myofasciální bolesti, fibromyalgie, onemocnění zánětlivých kloubů a/nebo autoimunitní onemocnění)
- Se za posledních 6 měsíců zúčastnili jakéhokoli konkrétního tréninku svalů krku nebo ramenního pásu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Aktivní přemístění scapular
Samoaktivní cvičení přemístění
|
Zkoušející nejprve pasivně umístí lopatku účastníka do neutrální polohy na zadní stěně hrudníku.
Účastník bude poté instruován, aby tuto pozici aktivně udržoval.
|
|
Experimentální: Pasivní scapulární přemístění
Terapeuty asistované skapulární přemístění
|
Zkoušející se pasivně postaví a drží lopatku účastníka v neutrální poloze.
|
|
Falešný srovnávač: Sham Scapular Přemístění
Postup paprsnice
|
Zkoušející provede jemné pohyby ramenního opasku, které nezmění polohování scapul.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intenzita bolesti krku
Časové okno: Výchozí hodnota, bezprostředně po zásahu a po 30 minutách po zásahu
|
Intenzita bolesti krku měřená vizuální analogovou stupnicí (VAS; 0-100 mm, kde vyšší skóre naznačuje horší bolest).
|
Výchozí hodnota, bezprostředně po zásahu a po 30 minutách po zásahu
|
|
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: Výchozí hodnota, bezprostředně po zásahu a po 30 minutách po zásahu
|
Cervikální rozsah pohybu měřený pomocí goniometru při flexi, prodloužení, levé a pravé boční flexe a rotace vlevo a pravé (měřeno ve stupních).
|
Výchozí hodnota, bezprostředně po zásahu a po 30 minutách po zásahu
|
|
Propriocepce děložního čípku a ramen
Časové okno: Výchozí hodnota, bezprostředně po zásahu a po 30 minutách po zásahu
|
Chyba polohy cervikálního kloubu (JPE) měřená pomocí laserového ukazatele namontovaného na čelenku ve středu hlavy během zavázaného efektivního prodloužení a rotace vlevo/pravé. Chyba polohy ramenního kloubu (JPE) měřená pomocí laserového ukazatele umístěného proximálně k laterálnímu epicondyle během aktivního ohybu ramen a únosu ramene. Absolutní chyba mezi počátečními a návratovými pozicemi bude zaznamenána v milimetrech a převedena na stupně. Vyšší hodnoty naznačují větší poškození. |
Výchozí hodnota, bezprostředně po zásahu a po 30 minutách po zásahu
|
|
Prahová hodnota tlakové bolesti na svalech horní lichoběžníky a levatoru
Časové okno: Výchozí hodnota, bezprostředně po zásahu a po 30 minutách po zásahu
|
Prahová hodnota tlakové bolesti (PPT) měřeno algometrem; Hodnoty zaznamenané v Newtonech (N), s nižším skóre naznačujícím větší citlivost na bolest (horší výsledek).
|
Výchozí hodnota, bezprostředně po zásahu a po 30 minutách po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. srpna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
19. prosince 2025
Dokončení studie (Aktuální)
19. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. července 2025
První zveřejněno (Aktuální)
24. července 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HREC-UP-HSST 1.2/073/68
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .