Scapulaire herpositionering voor nekpijn en scapulaire disfunctie
25 mei 2026 bijgewerkt door: Nipaporn Wannaprom, University of Phayao
Effecten van scapulaire herpositionering op pijn, bewegingsbereik, proprioceptie en drukpijnsdrempel bij patiënten met nekpijn en scapulaire disfunctie
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is ontworpen om de effecten van scapulaire herpositionering bij personen met nekpijn en scapulaire disfunctie te evalueren. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Verhoogt scapulaire herpositionering de nekpijn, verhoogt het bewegingsbereik en verbetert het gevoel van de gewrichtspositie en drukpijnsdrempel?
- Welk type scapulaire herpositioneringstechniek is effectiever?
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de drie groepen:
- Actieve scapulaire herpositionering: de examinator zal eerst passief het scapula in een neutrale positie op de achterste borstwand plaatsen. De deelnemer zal dan worden geïnstrueerd om die positie gedurende 10 seconden actief te behouden. Deze procedure wordt herhaald voor 10 herhalingen, met een rustinterval van 10 seconden tussen elke herhaling.
- Passieve scapulaire herpositionering: de onderzoeker zal het schouderblad passief in een neutrale positie plaatsen en gedurende 10 seconden in een neutrale positie houden. Deze procedure wordt herhaald voor 10 herhalingen, met een rustinterval van 10 seconden tussen elke herhaling.
- Sham Scapulaire herpositionering (controle): de onderzoeker zal zachte schouderbewegingen uitvoeren die de scapulaire positionering niet veranderen. Elke beweging wordt 10 seconden gehouden, 10 keer herhaald, met een rustinterval van 10 seconden tussen herhalingen.
Alle deelnemers zullen beoordelingen voor en na interventie ondergaan (onmiddellijk na de interventie en na 30 minuten na interventie). De primaire resultaten omvatten nekpijnintensiteit, cervicale bewegingsbereik, cervicale en schouderproprioceptie en drukpijndrempel. Alle resultaten worden vergeleken tussen groepen en tussen tijdstippen (pre- en post-interventie).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
78
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Changwat Phayao
-
Phayao, Changwat Phayao, Thailand, 56000
- School of Allied Health Sciences, University of Phayao
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Chronische idiopathische nekpijn gedurende ≥3 maanden
- Een gemiddelde pijnintensiteit in de afgelopen week ≥3 mm op een visuele analoge schaal (VAS)
- Een huidige score van ten minste 10/100 op de Neck Disability Index-Thai-versie
- Veranderde scapulaire uitlijning ipsilateraal in de meer pijnlijke kant van nekpijn
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van nekletsel of operatie
- Geschiedenis van schoudergordelpijn, breuk, chirurgie of dislocatie
- Geschiedenis van neurologische aandoeningen (bijv. Beroerte, de ziekte van Parkinson, brachiale plexus letsel)
- Geschiedenis van gemarkeerde spinale afwijkingen (bijv. Kyfose, scoliose) en andere musculoskeletale aandoeningen die de scapulaire beweging kunnen beïnvloeden (b.v. myofasciaal pijnsyndroom, fibromyalgie, inflammatoire gewrichtsziekte en/of auto -immuunziekten)
- Hebben deelgenomen aan een specifieke training van de nek- of schoudergordelspieren in de afgelopen 6 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Actieve scapulaire herpositionering
Zelfactieve scapulaire herpositioneringsoefening
|
De onderzoeker zal eerst passief het schouderblad van de deelnemer in een neutrale positie op de achterste borstwand plaatsen.
De deelnemer zal dan worden geïnstrueerd om die positie actief te handhaven.
|
|
Experimenteel: Passieve scapulaire herpositionering
Therapeut-ondersteunde scapulaire herpositionering
|
De onderzoeker zal het schouderblad van de deelnemer passief in een neutrale positie plaatsen en houden.
|
|
Sham-vergelijker: Sham Scapulaire herpositionering
Sham Scapulaire herpositioneringsprocedure
|
De onderzoeker zal zachte schoudergordelbewegingen uitvoeren die de scapulaire positionering niet veranderen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nekpijnintensiteit
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijk na de interventie en na 30 minuten na interventie
|
Nekpijnintensiteit gemeten door de visuele analoge schaal (VAS; 0-100 mm, waar hogere scores aan duiden op slechtere pijn).
|
Basislijn, onmiddellijk na de interventie en na 30 minuten na interventie
|
|
Cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijk na de interventie en na 30 minuten na interventie
|
Cervicale bewegingsbereik gemeten met behulp van een goniometer in flexie, extensie, linker en rechter laterale flexie en linker- en rechter rotatie (gemeten in graden).
|
Basislijn, onmiddellijk na de interventie en na 30 minuten na interventie
|
|
Cervicale en schouderproprioceptie
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijk na de interventie en na 30 minuten na interventie
|
Cervicale gewrichtspositiefout (JPE) gemeten met behulp van een laserpointer gemonteerd op een hoofdband in het midden van de kop tijdens geblinddoekte actieve extensie en linker/rechts rotatie. Fout van schoudergewrichtspositie (JPE) gemeten met behulp van een laserpointer die proximaal naar de laterale epicondyle werd geplaatst tijdens geblinddoekte actieve schouderflexie en ontvoering. Een absolute fout tussen start- en retourposities wordt opgenomen in millimeters en worden omgezet in graden. Hogere waarden duiden op een grotere beperking. |
Basislijn, onmiddellijk na de interventie en na 30 minuten na interventie
|
|
Drukpijnsdrempel bij bovenste trapezius en levator scapulae spieren
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijk na de interventie en na 30 minuten na interventie
|
Drukpijndrempel (PPT) gemeten door algometer; Waarden opgenomen in Newton (N), met lagere scores die een grotere pijngevoeligheid aangeven (slechtere uitkomst).
|
Basislijn, onmiddellijk na de interventie en na 30 minuten na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 augustus 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
19 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
19 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juni 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HREC-UP-HSST 1.2/073/68
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .