肩cap骨重新定位，用于颈部疼痛和肩cap骨功能障碍
2026年5月25日 更新者：Nipaporn Wannaprom、University of Phayao
肩cap骨重新定位对颈部疼痛和肩cap骨功能障碍患者的疼痛，运动范围，本体感受和压力阈值的影响
这项随机对照试验旨在评估肩cap骨疼痛和肩cap骨功能障碍患者的肩cap骨重新定位的影响。 它旨在回答的主要问题是：
- 肩cap骨重新定位会减轻颈部疼痛，增加运动范围并提高关节位置的感觉和压力疼痛阈值吗？
- 哪种类型的肩cap骨重新定位技术更有效？
参与者将被随机分配给三组之一：
- 主动的肩cap骨重新定位：检查员将首先被动地将肩cap骨定位在后胸壁上的中性位置。 然后，将指示参与者积极维持该职位10秒。 此过程将重复10个重复，每次重复之间有10秒的休息间隔。
- 被动肩cap骨重新定位：审查员将被动定位并将肩cap骨保持在中性位置10秒。 此过程将重复10个重复，每次重复之间有10秒的休息间隔。
- 假肩cap骨重新定位（对照）：检查员将执行不会改变肩cap骨定位的轻柔肩部运动。 每个运动将保持10秒钟，重复10次，重复之间有10秒的休息间隔。
所有参与者将接受干预前和干预后评估（干预后，干预后30分钟）。 主要结果包括颈部疼痛强度，宫颈运动范围，宫颈和肩部本体感受以及压力疼痛阈值。 将在组之间以及跨时间点（干预前和跨时间点）进行所有结果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
78
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Changwat Phayao
-
Phayao、Changwat Phayao、泰国、56000
- School of Allied Health Sciences, University of Phayao
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 慢性特发性颈部疼痛≥3个月
- 在过去一周中，平均疼痛强度在视觉模拟量表（VAS）上≥3毫米
- 当前的颈部残疾指数至少10/100分数
- 肩cap骨对齐的同侧对颈部疼痛的一面
排除标准：
- 颈部受伤或手术的病史
- 肩带疼痛，骨折，手术或脱位病史
- 神经系统疾病的历史（例如 中风，帕金森氏病，臂丛神经损伤）
- 明显的脊柱异常的史（例如 Kybhosis，脊柱侧弯）和其他可能影响肩cap骨运动的肌肉骨骼疾病（例如 肌筋膜疼痛综合征，纤维肌痛，炎症性关节疾病和/或自身免疫性疾病）
- 在过去的6个月中
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：主动肩cap骨重新定位
自动肩cap骨重新定位练习
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审查员将首先被动地将参与者的肩cap骨定位在后胸壁上的中性位置。
然后，将指示参与者积极维持该立场。
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实验性的：被动肩cap骨重新定位
治疗师辅助肩cap骨重新定位
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审查员将被动地定位并将参与者的肩cap骨处于中立位置。
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假比较器：假肩cap骨重新定位
假肩cap骨重新定位程序
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审查员将执行不会改变肩cap骨定位的轻柔肩带运动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈部疼痛强度
大体时间：基线，干预后立即进行干预后30分钟
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颈部疼痛强度通过视觉模拟量表（VAS； 0-100 mm，较高的分数表明疼痛较差）测量。
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基线，干预后立即进行干预后30分钟
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颈运动
大体时间：基线，干预后立即进行干预后30分钟
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宫颈运动范围使用屈曲，延伸，左侧和侧面屈曲以及左右旋转（以程度测量）的屈曲计测量。
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基线，干预后立即进行干预后30分钟
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宫颈和肩部本体感受
大体时间：基线，干预后立即进行干预后30分钟
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颈关节位置误差（JPE）使用在蒙上双眼的主动伸展和左/右旋转期间使用激光指针安装在头部中心的头带上的激光指针。 肩部关节位置误差（JPE）使用在蒙上双眼的主动肩部屈曲和外展期间使用靠近外侧上con骨的激光指针测量。 起始位置和返回位置之间的绝对误差将以毫米记录并转换为度。 较高的值表明损害更大。 |
基线，干预后立即进行干预后30分钟
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上斜方肌和左骨肩肌的压力疼痛阈值
大体时间：基线，干预后立即进行干预后30分钟
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通过算法计测量的压力疼痛阈值（PPT）；记录在纽顿（N）中的值，得分较低，表明疼痛敏感性更高（结果较差）。
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基线，干预后立即进行干预后30分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月10日
初级完成 (实际的)
2025年12月19日
研究完成 (实际的)
2025年12月19日
研究注册日期
首次提交
2025年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月16日
首次发布 (实际的)
2025年7月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月25日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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