Reposicionamento escapular para dor no pescoço e disfunção escapular
25 de maio de 2026 atualizado por: Nipaporn Wannaprom, University of Phayao
Efeitos do reposicionamento escapular na dor, amplitude de movimento, propriocepção e limiar de dor na pressão em pacientes com dor no pescoço e disfunção escapular
Este estudo controlado randomizado foi projetado para avaliar os efeitos do reposicionamento escapular em indivíduos com dor no pescoço e disfunção escapular. As principais perguntas que pretende responder são:
- O reposicionamento escapular reduz a dor no pescoço, aumenta a amplitude de movimento e melhora o limiar do sentido da posição da posição e a dor?
- Que tipo de técnica de reposicionamento escapular é mais eficaz?
Os participantes serão designados aleatoriamente para um dos três grupos:
- Reposicionamento escapular ativo: O examinador primeiro posicionará passivamente a escápula em uma posição neutra na parede torácica posterior. O participante será instruído a manter ativamente essa posição por 10 segundos. Este procedimento será repetido por 10 repetições, com um intervalo de descanso de 10 segundos entre cada repetição.
- Reposicionamento escapular passivo: O examinador se posicionará passivamente e manterá a escápula em uma posição neutra por 10 segundos. Este procedimento será repetido por 10 repetições, com um intervalo de descanso de 10 segundos entre cada repetição.
- Reposicionamento escapular simulado (controle): O examinador executará movimentos suaves dos ombros que não alteram o posicionamento escapular. Cada movimento será mantido por 10 segundos, repetido 10 vezes, com um intervalo de descanso de 10 segundos entre as repetições.
Todos os participantes passarão por avaliações pré e pós-intervenção (imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção). Os resultados primários incluem intensidade da dor no pescoço, amplitude de movimento cervical, propriedade cervical e ombro e limiar de dor na pressão. Todos os resultados serão comparados entre os grupos e os momentos (pré e pós-intervenção).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
78
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Changwat Phayao
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Phayao, Changwat Phayao, Tailândia, 56000
- School of Allied Health Sciences, University of Phayao
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Dor crônica do pescoço idiopático por ≥3 meses
- Uma intensidade média da dor na semana passada ≥3 mm em uma escala visual analógica (VAS)
- Uma pontuação atual de pelo menos 10/100 na versão do Índice de Disabilidade do Necso
- Tendo alinhamento escapular alterado ipsilateral ao lado mais doloroso da dor no pescoço
Critérios de exclusão:
- História de lesão no pescoço ou cirurgia
- História de dor na cintura ombro, fratura, cirurgia ou luxação
- História das condições neurológicas (p. AVC, doença de Parkinson, lesão braquial do plexo)
- História de anormalidades marcantes da coluna vertebral (p. cifose, escoliose) e outras condições musculoesqueléticas que podem afetar o movimento escapular (p. Síndrome da dor miofascial, fibromialgia, doenças articulares inflamatórias e/ou doenças autoimunes)
- Participaram de qualquer treinamento específico dos músculos do pescoço ou da cintura ombro nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Reposicionamento escapular ativo
Exercício de reposicionamento escapular auto-ativo
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O examinador primeiro posicionará passivamente a escápula do participante em uma posição neutra na parede torácica posterior.
O participante será instruído a manter ativamente essa posição.
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Experimental: Reposicionamento escapular passivo
Reposicionamento escapular assistido por terapeuta
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O examinador se posicionará passivamente e manterá a escápula do participante em uma posição neutra.
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Comparador Falso: Reposicionamento escapular simulado
Procedimento de reposicionamento escapular simulado
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O examinador realizará movimentos suaves da cintura ombro que não alteram o posicionamento escapular.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor no pescoço
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção
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Intensidade da dor no pescoço medida pela escala visual analógica (VAS; 0-100 mm, onde escores mais altos indicam pior dor).
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Linha de base, imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção
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Amplitude de movimento cervical
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção
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A amplitude de movimento cervical medida usando um goniômetro em flexão, extensão, flexão lateral esquerda e direita e rotação esquerda e direita (medida em graus).
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Linha de base, imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção
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Propriedade cervical e ombro
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção
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Erro de posição da junta cervical (JPE) medido usando um ponteiro a laser montado em uma faixa de cabeça no centro da cabeça durante a extensão ativa de olhos vendados e a rotação esquerda/direita. Erro de posição da articulação do ombro (JPE) medido usando um ponteiro a laser colocado proximal ao epicôndilo lateral durante a flexão e abdução ativos dos ombros ativos. Um erro absoluto entre posições de partida e retorno será registrado em milímetros e convertido em graus. Valores mais altos indicam maior comprometimento. |
Linha de base, imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção
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Limiar de dor na pressão nos músculos do Upper Trapezius e do Levator
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção
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Limiar da dor na pressão (PPT) medido pelo algômetro; Valores registrados em Newtons (n), com pontuações mais baixas indicando maior sensibilidade à dor (pior resultado).
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Linha de base, imediatamente após a intervenção e 30 minutos após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Real)
19 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
19 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HREC-UP-HSST 1.2/073/68
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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