Kaulakipujen ja skaalarin toimintahäiriöiden uudelleensijoittaminen
maanantai 25. toukokuuta 2026 päivittänyt: Nipaporn Wannaprom, University of Phayao
Sekulaarisen uudelleen sijoittamisen vaikutukset kipuun, liikealueeseen, proprioceptioon ja painekipukynnykseen potilailla, joilla on niskakipu ja salaushäiriöt
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus on suunniteltu arvioimaan skapulaarisen uudelleen sijoittamisen vaikutuksia yksilöillä, joilla on niskakipu ja salauksen toimintahäiriö. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
- Vähentääkö skaalarin uudelleensijoittaminen niskakipuja, parantaako liikealuetta ja parantaa nivelasennon tunne- ja painekipukynnystä?
- Minkä tyyppinen skaalarin uudelleenlähetystekniikka on tehokkaampaa?
Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhdelle kolmesta ryhmästä:
- Aktiivinen skaalarin uudelleen sijoittaminen: Tutkija asettaa ensin passiivisesti lapaluun neutraaliin asentoon takaosan seinämässä. Sitten osallistujaa kehotetaan ylläpitämään aktiivisesti tätä asemaa 10 sekunnin ajan. Tämä toimenpide toistetaan 10 toistoon, ja 10 sekunnin lepoväli kunkin toiston välillä.
- Passiivinen skaalarin uudelleenlähetys: Tutkija sijoittaa passiivisesti ja pitää lapaluun neutraalissa asennossa 10 sekunnin ajan. Tämä toimenpide toistetaan 10 toistoon, ja 10 sekunnin lepoväli kunkin toiston välillä.
- Sham Scapularin uudelleen sijoittaminen (kontrolli): Tutkija suorittaa lempeitä olkapäitä, jotka eivät muuta taipumusta. Jokainen liike pidetään 10 sekunnin ajan, toistetaan 10 kertaa, 10 sekunnin lepoväli toistojen välillä.
Kaikille osallistujille tehdään ennen interventiota edeltäviä ja sen jälkeen (heti intervention jälkeen ja 30 minuutin kuluttua intervention jälkeen). Ensisijaisiin tuloksiin kuuluvat niskakipujen voimakkuus, kohdunkaulan liikealue, kohdunkaulan ja olkapäiden proprioception ja painekipukynnys. Kaikkia tuloksia verrataan ryhmien välillä ja ajankohtien välillä (pre- ja sen jälkeen).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
78
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Changwat Phayao
-
Phayao, Changwat Phayao, Thaimaa, 56000
- School of Allied Health Sciences, University of Phayao
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Krooninen idiopaattinen niskakipu ≥3 kuukauden ajan
- Keskimääräinen kivun voimakkuus viimeisen viikon aikana ≥3 mm visuaalisessa analogisessa asteikolla (VAS)
- Nykyinen pistemäärä vähintään 10/100 kaulan vammaisuusindeksi-thai-versiossa
- Muutettuna scapular -kohdistuksen ipsilateraalisesti kaulakipujen tuskallisempaan puoleen
Poissulkemiskriteerit:
- Kaulavaurion tai leikkauksen historia
- Olkapäänhistoria, murtuma, leikkaus tai dislokaatio
- Neurologisten tilojen historia (esim. aivohalvaus, Parkinsonin tauti, brachial plexus -vaurio)
- Selkärangan merkittyjen poikkeavuuksien historia (esim. Kyphosis, skolioosi) ja muut tuki- ja liikuntaelinsairaudet, jotka voivat vaikuttaa salauksen liikkeeseen (esim. Myofascial kivun oireyhtymä, fibromyalgia, tulehduksellinen niveltauti ja/tai autoimmuunisairaudet)
- Ovat osallistuneet mihin tahansa kaulan tai olkapäälihasten erityiseen harjoitteluun viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aktiivinen skaalarin uudelleenlähetys
Itse aktiivinen salauksen uudelleenlähetysharjoitus
|
Tutkija asettaa ensin passiivisesti osallistujan lapaluun neutraaliin asentoon rintakehän seinällä.
Sitten osallistujaa kehotetaan ylläpitämään aktiivisesti tätä asemaa.
|
|
Kokeellinen: Passiivinen skaalari
Terapeutin avusteinen skaalakäyttö
|
Tutkija sijoittaa passiivisesti ja pitää osallistujan lapaluun neutraalissa asennossa.
|
|
Huijausvertailija: Huijaus
Huijauskappale uudelleen sijoitusmenettely
|
Tutkija suorittaa lempeät olkapäät -liikkeet, jotka eivät muuta taipumusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niskakipu voimakkuus
Aikaikkuna: Perustaso, heti intervention jälkeen ja 30 minuutin kuluttua intervention jälkeen
|
Kaulakipujen voimakkuus mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla (VAS; 0-100 mm, missä korkeammat pisteet osoittavat pahempaa kipua).
|
Perustaso, heti intervention jälkeen ja 30 minuutin kuluttua intervention jälkeen
|
|
Kohdunkaulan liikealue
Aikaikkuna: Perustaso, heti intervention jälkeen ja 30 minuutin kuluttua intervention jälkeen
|
Kohdunkaulan liikealue mitattuna käyttämällä goniometriä taivutuksessa, pidennyksessä, vasemmassa ja oikeassa sivuttaisessa taivutuksessa ja vasemmassa ja oikeassa kierroksessa (mitattu asteina).
|
Perustaso, heti intervention jälkeen ja 30 minuutin kuluttua intervention jälkeen
|
|
Kohdunkaulan ja olkapäät
Aikaikkuna: Perustaso, heti intervention jälkeen ja 30 minuutin kuluttua intervention jälkeen
|
Kohdunkaulan liitoksen sijaintivirhe (JPE), joka on mitattu pään keskellä asennettuun laser -osoitinta, joka on asennettu päänsisäisen aktiivisen laajennuksen ja vasemman/oikean kierroksen aikana. Olkapääosaston virheen (JPE) mitattuna käyttämällä laserosoitinta, joka on sijoitettu proksimaalisesti sivuttaiseen epicondyleen silmät aktiivisen olkapään taipumisen ja sieppauksen aikana. Absoluuttinen virhe aloitus- ja palautuspaikkojen välillä tallennetaan millimetreinä ja muunnetaan asteiksi. Suuremmat arvot osoittavat suuremman vajaatoiminnan. |
Perustaso, heti intervention jälkeen ja 30 minuutin kuluttua intervention jälkeen
|
|
Painekipukynnys ylemmässä trapezius- ja levator -skaalaleissa
Aikaikkuna: Perustaso, heti intervention jälkeen ja 30 minuutin kuluttua intervention jälkeen
|
Painekipukynnys (PPT) mitattuna algometrillä; Newtonissa (N) tallennetut arvot alhaisemmat pisteet osoittavat suuremman kivun herkkyyden (huonompi tulos).
|
Perustaso, heti intervention jälkeen ja 30 minuutin kuluttua intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 10. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HREC-UP-HSST 1.2/073/68
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .