完全なデジタルワークフロー
2025年7月28日 更新者：Mansoura University
完全なアーチインプラントの構築のための完全なデジタルワークフローサポートネジ保持修復：チタンジルコニウムとピークコンポジットの臨床評価
この研究は、完全なデジタルワークフローを使用して完全なデジタルワークフローを使用して、完全なデジタルワークフローを使用して、スクリュー患者のリハビリテーションに使用される、チタンジルコニウムの臨床的評価とネジ保持補綴物のピークコンポジットの臨床評価を目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
15
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mansoura、エジプト
- Mansoura University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- I-Edentulous Jaws ii-良い口腔衛生と良好なコンプライアンス。 III-Angel's Class I Maxillo-Mandibular関係と、推定咬合垂直寸法での最低16mm下顎の回復空間。 これは、標準直径インプラントの配置のために、暫定的な顎の関係IV-適切な骨の高さと幅を再現することにより検証されます。 骨の品質と骨量を決定するために、手術前にコンピューター化された断層撮影スキャンが撮影されます
除外基準：I-全身性疾患：制御されていない糖尿病、心血管疾患、免疫不全障害、凝固障害、重度の骨粗鬆症などの血液障害、および骨吸収II-長期薬物の使用率II-吸収薬の使用率II-長期薬物豊富な薬物産物の息子麻薬装置の乳房吸収剤の耐酸化症の割合に影響を与える可能性のある代謝疾患スプロネート（ビスホスホネート注射または4年以上の経口ビスホスホネート使用）、および骨量減少または歯科インプラントの拡散に影響を与える薬物。 III-ヒト免疫不全ウイルス、B型肝炎ウイルス、または梅毒IV芽様症V-顎顔面腫瘍の感染
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループ1
•チタン群は、個々のジルコニウムベニアでISFCDを受け取る患者を巻き込んだ
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インプラントは完全なアーチプロテーゼをサポートしました
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アクティブコンパレータ：グループ2
Peekグループには、CAD-CAM Peekフレームワークにセメントを加えた個々のPMMA複合ベニヤを持つISFCDを受け取る患者が含まれていました
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インプラントは完全なアーチプロテーゼをサポートしました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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補綴合併症
時間枠：一年
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合併症は臨床的に評価されます
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一年
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周辺骨損失
時間枠：一年
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骨量減少は、歯科インプラントを中心にX線撮影で評価されます
|
一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月30日
一次修了 (実際)
2024年7月20日
研究の完了 (推定)
2025年10月1日
試験登録日
最初に提出
2025年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年7月28日
最初の投稿 (実際)
2025年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月28日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- J0204023RP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。