完整的数字工作流程
2025年7月28日 更新者：Mansoura University
完整的数字工作流程，用于构建全弓植入物支撑螺钉保留修复：钛 - 锌与PEEK-Composite的临床评估
这项研究的目的是使用完整的数字工作流程来构建完整的数字工作流程，以临床评估用于恢复无牙的患者的螺钉保留假体的临床评估，以构建完整的Arch植入物支撑螺钉保留的恢复。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
15
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Mansoura、埃及
- Mansoura University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 下巴II-良好的口腔卫生和良好的依从性。 III-Angel的I类近颌骨关系和在估计的咬合垂直尺寸处至少为16mm下颌修复空间。 通过重新编码暂定的下颌关系，可以验证这一点，以置于标准直径植入物的位置。 锥束计算机断层扫描将在手术前进行，以确定骨质质量和骨骼体积
排除标准：I-全身性疾病：不受控制的糖尿病，心血管疾病，免疫缺陷障碍，血液疾病，诸如凝结疾病，严重的骨质疏松症，严重的骨质疏松性疾病以及任何可能影响骨吸收率II-长期使用率的代谢疾病：丙酸酯（双膦酸盐注射或超过4年的口服双膦酸盐使用），以及任何影响牙齿植入物骨质流失或表现的冥想。 人类免疫缺陷病毒，丙型肝炎病毒或梅毒iv-磨牙症V-上颌骨肿瘤的感染
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：Group1
•钛小组涉及的患者将接受带有单个锆饰面的ISFCD
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植入物支持完整的拱形假体
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有源比较器：第2组
PEEK组包括将收到的患者，这些患者将被固定在CAD-CAM PEEK框架上的单个PMMA复合单板上
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植入物支持完整的拱形假体
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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假体并发症
大体时间：一年
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并发症将在临床上评估
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一年
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边缘骨质流失
大体时间：一年
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骨质流失将在牙科植入物周围进行射线照相评估
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一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月30日
初级完成 (实际的)
2024年7月20日
研究完成 (估计的)
2025年10月1日
研究注册日期
首次提交
2025年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月28日
首次发布 (实际的)
2025年7月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月28日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- J0204023RP
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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