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Flusso di lavoro digitale completo

28 luglio 2025 aggiornato da: Mansoura University

Flusso di lavoro digitale completo per la costruzione dell'impianto di arco completo Restaurazione trattenuta a vite: Valutazione clinica del titanio-zirconio rispetto a peek-composite

Questo studio mirerà alla valutazione clinica del titanio-zirconio e al composito della protesi trattenuta a vite utilizzata per la riabilitazione di pazienti edentuli che utilizzano il flusso di lavoro digitale completo per la costruzione di un ripristino mantenuto a vite a vite a vite ad arco completo.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

15

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Mansoura, Egitto
        • Mansoura University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I- edentuloulouloulo I- buona igiene orale e buona conformità. Relazione mastibolare di Classe I di Ii- Angel e un minimo di spazio restaurativo mandibolare da 16 mm nella dimensione verticale occlusale stimata. Ciò verrà verificato ricodificando una relazione provvisoria della mascella IV- Adeguata altezza ossea e larghezza per il posizionamento di impianti di diametro standard. Una scansione tomografica computerizzata a raggio di cono verrà eseguita prima dell'intervento per determinare la qualità ossea e il volume osseo

Criteri di esclusione: Malattia sistemica I: diabete mellito non controllato, malattia cardiovascolare, disturbi dell'immunodeficienza, disturbi del sangue come disturbi della coagulazione, grave osteoporosi e farmaci metabolici che possono influenzare la droga di droga, antidroga di droga, droga di droga, droga di droga, droga di droga, droga di droga, droga di droga, droga di droga, droga di droga, droga di droga, droga di droga, droga di droga, droga di droga, droga di droga, avotivamente dtivamente-epitivamente. Bisfosfonati (iniezioni di bisfosfonati o più di 4 anni di uso di bisfosfonati orali) e qualsiasi medicina che influenza il tasso di perdita ossea o la chiusura degli impianti dentali. II- infezione del virus dell'immunodeficienza umana, virus dell'epatite B o sifilide IV-Bruxismo V- tumore maxillo-facciale

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo 1
• Il gruppo di titanio ha coinvolto pazienti che verranno ricevuti ISFCD con impiallacciature di zirconio
Dispositivo: Protesi supportata da impianto
impianto supportato protesi ad arco completo
Comparatore attivo: Gruppo 2
Il gruppo Peek includeva pazienti che saranno ricevuti ISFCD con singoli impiallacciature composite PMMA cementate su un quadro di sbirciatina CAD-CAM
Dispositivo: Protesi supportata da impianto
impianto supportato protesi ad arco completo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicazione protesica
Lasso di tempo: Un anno
La complicazione verrà valutata clinicamente
Un anno
Perdita ossea marginale
Lasso di tempo: Un anno
La perdita ossea sarà valutata radiograficamente attorno agli impianti dentali
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mansoura University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • J0204023RP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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