Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kompletní digitální pracovní postup

28. července 2025 aktualizováno: Mansoura University

Kompletní digitální pracovní postup pro konstrukci plného oblouku Implantátu podporovaného šroubu zadrženého obnovy: Klinické hodnocení titanium-Zirconium versus pitk-kompozit

Cílem této studie se zaměří na klinické vyhodnocení titanium-Zirconium a kompozitu peek ze zadrženého protézy, které se používají pro rehabilitaci edentuslous pacientů pomocí úplného digitálního pracovního postupu pro konstrukci plného oblouku podporovaného zadrženého zadrženého zadrženého zadrženého zadrženého.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

15

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Mansoura, Egypt
        • Mansoura University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • I- Edenteslous Jaws II- Dobrá ústní hygiena a dobrá dodržování předpisů. III-Angel's Class I Maxillo-Mandibulární vztah a minimálně 16 mm mandibulární restorativní prostor v odhadovaném okluzní vertikální dimenzi. To bude ověřeno překódováním předběžného vztahu čelisti IV- přiměřenou výšku kosti a šířkou pro umístění implantátů standardního průměru. Před chirurgickým zákrokem bude provedeno počítačové tomografické skenování kuželového paprsku, aby se stanovila kvalita kosti a objem kosti

Exclusion Criteria:i- Systemic disease: uncontrolled diabetes mellitus, cardiovascular disease, immunodeficiency disorders, blood disorders such as coagulation disorders, severe osteoporosis, and any metabolic disease that might influence the rate of bone resorption ii- Long-term medication use: steroid, anti-epileptic drugs, drugs favoring gingival overgrowth, bispho- Sphonáty (injekce bisfosfonátu nebo více než 4 roky užívání perorálního bisfosfonátu) a jakákoli léčba, která ovlivňuje rychlost ztráty kostního úbytku nebo přechodu zubních implantátů. II- infekce viru lidské imunodeficience, viru hepatitidy B nebo syfilis IV-bruxismu V-maxilofaciální nádor

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina1
• Skupina titanu se zapojila do pacientů, kteří budou obdrženi ISFCD s jednotlivými zirkoniovými dýhami
Přístroj: Implantát podporoval protézu
implantát podporoval plnou protézu oblouku
Aktivní komparátor: Skupina 2
Skupina Peek zahrnovala pacienty, kteří budou přijati ISFCD s jednotlivými kompozitními dýhami PMMA, který se spojil na rámci CAD-CAM Peek
Přístroj: Implantát podporoval protézu
implantát podporoval plnou protézu oblouku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Protetická komplikace
Časové okno: jeden rok
Komplikace budou klinicky vyhodnoceny
jeden rok
Okrajová ztráta kosti
Časové okno: jeden rok
Ztráta kosti bude radiograficky hodnocena kolem zubních implantátů
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mansoura University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

29. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • J0204023RP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Digitální intervence

Klinické studie na Implantát podporoval protézu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit