Täydellinen digitaalinen työnkulku
maanantai 28. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Mansoura University
Täydellinen digitaalinen työnkulku täydellisen kaari-implantin tukeman ruuvin rakentamiseksi Restaurointi: Titanium-zirkoniumin kliininen arviointi verrattuna PEEK-komposiittiin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kliininen arviointi titaani-zirkoniumista ja ruuvikomposiitista, joka on käytetty Ruuvin säilytetyn proteesin, jota käytettiin EdenEnteus-potilaiden kuntoutukseen käyttämällä täydellistä digitaalista työnkulkua täydellisen kaarisimplantin tuettujen ruuvien rakentamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
15
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mansoura, Egypti
- Mansoura University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- I-Opetus-leuat ii- hyvä suuhygienia ja hyvä noudattaminen. III-Angelin luokan I maxillo-mandibulaarinen suhde ja vähintään 16 mm: n mandibulaarisen palauttavan tilan arvioidussa okkusaalisessa pystysuunnassa. Tämä varmistetaan uudelleen koodaamalla alustava leuan suhde IV- riittävä luun korkeus ja leveys standardin halkaisijan implanttien sijoittamiseksi. Kartiopalkin tietokoneistettu tomografinen skannaus otetaan ennen leikkausta luun laadun ja luun tilavuuden määrittämiseksi
Poissulkemiskriteerit: I- Systemaattinen sairaus: Hallitsemattomat diabetes mellitus, sydän- ja verisuonisairaudet, immuunikatohäiriöt, verihäiriöt, kuten hyytymishäiriöt, vaikea osteoporoosi ja kaikki metaboliset sairaudet, jotka saattavat vaikuttaa luun resorptioiden II- pitkäaikaiseen lääkityskäyttöön: steroidiin, epileptisiin huumeisiin, BEPO-lääkkeisiin. Sfonaatit (bisfosfonaattiinjektiot tai yli 4 vuoden oraalinen bisfosfonaatin käyttö) ja kaikkiin lääketieteen, joka vaikuttaa luun menetyksen nopeuteen tai hammasimplanttien poistoon. III-infektio ihmisen immuunikatovirusta, hepatiitti B-virusta tai syfilis IV-bruxism v-maxillofacial -kasvain
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: ryhmä1
• Titaniumryhmä osallistui potilaita, jotka saavat ISFCD: t yksittäisillä zirkoniumviiluilla
|
implantti tuettu koko kaariproteesi
|
|
Active Comparator: ryhmä 2
Peek-ryhmään kuului potilaat, jotka saavat ISFCD: t yksittäisillä PMMA-komposiittiviilut, jotka on sementoitu CAD-CAM-kurkistuskehykseen
|
implantti tuettu koko kaariproteesi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proteesikomplikaatio
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Komplikaatio arvioidaan kliinisesti
|
yksi vuosi
|
|
Marginaalinen luun menetys
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Luun menetystä arvioidaan radiografisesti hammasimplanttien ympärillä
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- J0204023RP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .