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頸部神経根障害のためのスカレン間およびープルクラリーパルス放射性再生

2025年8月1日 更新者:Damla Yürük、Diskapi Teaching and Research Hospital

子宮頸部神経根痛の治療における通性および角膜間レベルでの超音波誘導子宮頸部根の脈化放射性波動治療の有効性の評価

この研究では、頸部脊髄神経の超音波誘導パルス放射性再生処理のさまざまな用途技術を調べます。

互換性のある臨床検査と身体検査を伴うC5-C6-C7ディスクの突起または押出の放射線診断所見の患者と、私たちの臨床で超音波誘導脊髄神経放射筋増殖治療を受けた患者が評価されます。 患者の背景情報はファイルで取得され、不足している情報は電話で完了します。 処置の3か月後3か月後の痛みのスコアは、1から10のスコアリングによって記録されます。患者は、研究目的で介入手順を受けません。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、七面鳥、06170
        • Etlik City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

子宮頸部神経障害性疼痛

説明

包含基準:

  • C5/C6/C7レベルでの放射線学的に証明された押出/突出された減少性
  • 身体検査によって引き起こされる可能性のある神経根痛の存在
  • 放射線科学的発見と一致しています。

除外基準:

  • 頸部では外科的処置はありません
  • 付随する妊娠、悪性腫瘍、出血性珪藻
  • 付随する慢性疼痛症候群に関連するリウマチ性疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
スカレン間頸部神経放射性周波数
グループは、スカレン間パルス放射波介入で治療されました
パルス化された無線周波数処理は、カニューレ電極を介した頸部根の5-6-7神経根に近づくことにより、細胞間またはスカレン間空間の超音波ガイダンスの下で定義された頸部5-6-7神経根に適用されます。
肺間頸部神経放射性周波数
このグループは、細胞間パルス放射性周波数介入で治療されました
パルス化された無線周波数処理は、カニューレ電極を介した頸部根の5-6-7神経根に近づくことにより、細胞間またはスカレン間空間の超音波ガイダンスの下で定義された頸部5-6-7神経根に適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的なアナロージュスケール
時間枠:前処理、3.- 6か月
視覚アナログスケール(VAS)は、痛みの強さを測定します。 VASは10cmのラインで構成され、2つのエンドポイントが0(「痛みはありません」)と10(「可能性のあるほど悪い痛み」)を表します。 患者に、ラインにマークを付けることで、現在の痛みのレベルを評価するように依頼します。
前処理、3.- 6か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:前処理、6か月
各セクションは0〜5の評価スケールで採点されます。このスケールでは、ゼロは「痛みなし」と5つの意味「最悪の想像可能な痛み」を意味します。 合計スコアに合計されたポイント。
前処理、6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月1日

一次修了 (実際)

2025年1月1日

研究の完了 (実際)

2025年1月26日

試験登録日

最初に提出

2025年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年8月1日

最初の投稿 (実際)

2025年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月1日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Interscalene pRF

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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