Interscaleno y radiofrequencia pulsada interscalia para la radiculopatía cervical
1 de agosto de 2025 actualizado por: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital
Evaluación de la eficacia del tratamiento con radiofrecuencia pulsada de raíz cervical guiada por ultrasonido a nivel intertuberculoso e intercaleno en el tratamiento del dolor radicular cervical
Este estudio examina las diferentes técnicas de aplicación del tratamiento con radiofrecuencia pulsada guiada por ultrasonido de los nervios espinales cervicales para el dolor radicular cervical.
Los pacientes con hallazgos de imágenes radiológicas de protuberancia o extrusión del disco C5-C6-C7, con exámenes clínicos y físicos compatibles y que se han sometido a un tratamiento de radiofrecuencia del nervio cervical espinal guiado por ultrasonido en nuestra clínica. La información de antecedentes de los pacientes se tomará en sus archivos y la información faltante se completará por llamada telefónica. Los puntajes de dolor a los 3 y 6 meses después del procedimiento se registrarán mediante la puntuación de 1 a 10. Los pacientes no se someterán a ningún procedimiento de intervención para fines de investigación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Pavo, 06170
- Etlik City Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Dolor neuropático radicular cervical
Descripción
Criterios de inclusión:
- Descopatía extruida/sobresaliente probada radiológicamente en los niveles de C5/C6/C7
- Presencia de dolor radicular que puede ser provocado mediante un examen físico
- De acuerdo con los hallazgos de imágenes radiológicas.
Criterios de exclusión:
- No hay procedimientos quirúrgicos en la región cervical
- Embarazo concomitante, malignidad, diátesis de sangrado
- Presencia de enfermedades reumatológicas asociadas con el síndrome de dolor crónico concomitante
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Radiofrecuencia del nervio cervical intercaleno
El grupo tratado con intervención de radiofrecuencia pulsada interscaleno
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El tratamiento con radiofrecuencia pulsada se aplica al cervical 5-6-7 raíces nerviosas definidas bajo orientación de ultrasonido en el espacio intertuberculoso o interscaleno al acercarse a las raíces nerviosas cervicales 5-6-7 con una técnica de inplano a través de un electrodo de cánula.
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Radiofrecuencia del nervio cervical intertuberculoso
El grupo fue tratado con intervención de radiofrecuencia pulsada intertuberculosa
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El tratamiento con radiofrecuencia pulsada se aplica al cervical 5-6-7 raíces nerviosas definidas bajo orientación de ultrasonido en el espacio intertuberculoso o interscaleno al acercarse a las raíces nerviosas cervicales 5-6-7 con una técnica de inplano a través de un electrodo de cánula.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de analuge visual
Periodo de tiempo: Pretratamiento, 3.- 6. Meses
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La escala analógica visual (VAS) mide la intensidad del dolor.
El VAS consiste en una línea de 10 cm, con dos puntos finales que representan 0 ('sin dolor') y 10 ('dolor tan malo como podría ser').
Pídale al paciente que califique su nivel actual de dolor colocando una marca en la línea.
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Pretratamiento, 3.- 6. Meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: pretratamiento, 6. meses
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Cada sección se califica en una escala de calificación de 0 a 5, en la que cero significa 'sin dolor' y 5 significa 'peor dolor imaginable'.
Puntos sumados a una puntuación total.
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pretratamiento, 6. meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
26 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
8 de agosto de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Interscalene pRF
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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