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Interscalene e radifrequenza pulsata per la radicolopatia cervicale e la radicolopatia cervicale

1 agosto 2025 aggiornato da: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital

Valutazione dell'efficacia del trattamento con radifrequenza pulsato alla radice cervicale a livello di ultrasuoni ai livelli intertubercolari e interscaleni nel trattamento del dolore radicolare cervicale

Questo studio esamina le diverse tecniche di applicazione del trattamento con radiofrequenza pulsata guidata dagli ultrasuoni dei nervi spinali cervicali per il dolore radicolare cervicale.

Verranno valutati i pazienti con risultati di imaging radiologico di protrusione o estrusione del disco C5-C6-C7, con esami clinici e fisici compatibili e che hanno subito il trattamento della radiofrequenza del nervo cervicale spinale a livello di ultrasuoni nella nostra clinica. Le informazioni di base dei pazienti saranno prese nei loro file e le informazioni mancanti saranno completate tramite telefonata. I punteggi del dolore a 3 e 6 mesi dopo la procedura verranno registrati segnando da 1 a 10. I pazienti non subiranno alcuna procedura interventistica a fini di ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino, 06170
        • Etlik City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Dolore neuropatico radicolare cervicale

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Discopatia estrusa/sporgente radiologicamente provata a livelli C5/C6/C7
  • Presenza di dolore radicolare che può essere provocato dall'esame fisico
  • Coerentemente con i risultati dell'imaging radiologico.

Criteri di esclusione:

  • Nessuna procedura chirurgica nella regione cervicale
  • Concomitante gravidanza, malignità, diatesi sanguinante
  • Presenza di malattie reumatologiche associate alla sindrome del dolore cronico concomitante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Radiofrequenza del nervo cervicale interscaleno
Il gruppo trattato con intervento a radiofrequenza pulsata interscalene
Procedura: Radifrequenza del nervo cervicale
Il trattamento a radiofrequenza pulsata viene applicato alle radici cervicali 5-6-7 nervose definite sotto la guida ecografica nello spazio intertubercolare o interscaleno avvicinandosi alle radici cervicali nervi 5-6-7 con una tecnica inplane attraverso un elettrodo di cannula.
Radifrequenza nervosa cervicale intertubercolare
Il gruppo è stato trattato con intervento di radiofrequenza pulsata intertubercolare
Procedura: Radifrequenza del nervo cervicale
Il trattamento a radiofrequenza pulsata viene applicato alle radici cervicali 5-6-7 nervose definite sotto la guida ecografica nello spazio intertubercolare o interscaleno avvicinandosi alle radici cervicali nervi 5-6-7 con una tecnica inplane attraverso un elettrodo di cannula.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di analisi visiva
Lasso di tempo: pretrattamento, 3.- 6. mesi
La scala analogica visiva (VAS) misura l'intensità del dolore. Il VAS è costituito da una linea di 10 cm, con due punti finali che rappresentano 0 ("nessun dolore") e 10 ("dolore tanto cattivo possibile"). Chiedi al paziente di valutare il loro attuale livello di dolore posizionando un segno sulla linea.
pretrattamento, 3.- 6. mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: Pretrattamento, 6. MESI
Ogni sezione è valutata su una scala di valutazione da 0 a 5, in cui zero significa "nessun dolore" e 5 significa "peggior dolore immaginabile". Punti sommati a un punteggio totale.
Pretrattamento, 6. MESI

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Diskapi Teaching and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

26 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Interscalene pRF

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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