Radiofrequência pulsada interscaleno e ıntertuberCular para radiculopatia cervical
1 de agosto de 2025 atualizado por: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital
Avaliação da eficácia do tratamento de radiofrequência pulsado da raiz cervical guiado por ultrassom nos níveis intertuberculares e interscaleno no tratamento da dor radicular cervical
Este estudo examina as diferentes técnicas de aplicação de tratamento radiofreqüente pulsado guiado por ultrassom de nervos espinhais cervicais para dor radicular cervical.
Pacientes com achados de imagem radiológica da protrusão ou extrusão do disco C5-C6-C7, com exames clínicos e físicos compatíveis e que foram submetidos a o tratamento da radiofrequência do nervo cervical da espinhal de ultrassom em nossa clínica. As informações básicas dos pacientes serão obtidas em seus arquivos e as informações ausentes serão concluídas por telefone. Os escores da dor aos 3 e 6 meses após o procedimento serão registrados com pontuação de 1 a 10. Os pacientes não serão submetidos a nenhum procedimento intervencionista para fins de pesquisa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Peru, 06170
- Etlik City Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Dor neuropática radicular cervical
Descrição
Critérios de inclusão:
- Descopatia extrudada/saliente radiologicamente comprovada nos níveis C5/C6/C7
- Presença de dor radicular que pode ser provocada pelo exame físico
- Consistente com achados de imagem radiológica.
Critérios de exclusão:
- Sem procedimentos cirúrgicos na região cervical
- Gravidez concomitante, malignidade, diátese sangrando
- Presença de doenças reumatológicas associadas à síndrome da dor crônica concomitante
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Radiofrequência do nervo cervical interscaleno
O grupo tratado com intervenção de radiofrequência pulsada interscaleno
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O tratamento com radiofrequência pulsado é aplicado às raízes nervosas cervicais de 5-6-7 definidas sob orientação de ultrassom no espaço intertubercular ou interscaleno, aproximando-se do cervical 5-6-7 raízes nervosos com uma técnica de plano através de um eletrodo de cânula.
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Radiofrequência intertubercular do nervo cervical
O grupo foi tratado com intertubercular Pulsed Radiofrequency Intervention
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O tratamento com radiofrequência pulsado é aplicado às raízes nervosas cervicais de 5-6-7 definidas sob orientação de ultrassom no espaço intertubercular ou interscaleno, aproximando-se do cervical 5-6-7 raízes nervosos com uma técnica de plano através de um eletrodo de cânula.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analouge
Prazo: pré-tratamento, 3.- 6. meses
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A escala visual analógica (VAS) mede a intensidade da dor.
O VAS consiste em uma linha de 10 cm, com dois pontos finais representando 0 ('sem dor') e 10 ('dor tão ruim quanto poderia ser').
Peça ao paciente que avalie seu nível atual de dor, colocando uma marca na linha.
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pré-tratamento, 3.- 6. meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de Deficiências do Pescoço
Prazo: pré -tratamento, 6 meses
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Cada seção é pontuada em uma escala de classificação de 0 a 5, na qual zero significa 'sem dor' e 5 significa 'pior dor imaginável'.
Pontos somados a uma pontuação total.
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pré -tratamento, 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
26 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de agosto de 2025
Primeira postagem (Real)
8 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Interscalene pRF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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