Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interscalen og ıntertuberculary pulserede radiofrekvens til cervikal radikulopati

1. august 2025 opdateret af: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital

Evaluering af effektiviteten af ultralydstyret livmoderhalsrodpulseret radiofrekvensbehandling ved intertuberkulære og interscalenniveauer i behandlingen af cervikal radikalsmerter

Denne undersøgelse undersøger de forskellige applikationsteknikker for ultralydsstyret pulseret radiofrekvensbehandling af cervikale rygmarvsnerver til livmoderhals radikalsmerter.

Patienter med radiologiske billeddannelsesresultater af C5-C6-C7 diskfremstilling eller ekstrudering, med kompatible kliniske og fysiske undersøgelser, og som har gennemgået ultralydsstyret spinal cervikal nervadiofrekvensbehandling i vores klinik, vil blive evalueret. Patientenes baggrundsoplysninger vil blive taget i deres filer, og manglende information vil blive afsluttet via telefonopkald. Smerter score 3 og 6 måneder efter proceduren registreres ved at score fra 1 til 10. Patienter vil ikke gennemgå nogen interventionsprocedure til forskningsformål.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun, 06170
        • Etlik City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Cervikal radikulær neuropatisk smerte

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Radiologisk bevist ekstruderet/fremspringet diskopati ved C5/C6/C7 -niveauer
  • Tilstedeværelse af radikalsmerter, der kan provoseres ved fysisk undersøgelse
  • I overensstemmelse med radiologiske billeddannelsesresultater.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen kirurgiske procedurer i cervikalregionen
  • Samtidig graviditet, malignitet, blødning af diatese
  • Tilstedeværelse af reumatologiske sygdomme forbundet med samtidig kronisk smertesyndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Interscalen cervikal nervadiofrekvens
Gruppen behandlet med interscalene pulserede radiofrekvensintervention
Procedure: Cervikal nervradiofrekvens
Pulseret radiofrequency-behandling påføres de cervikale 5-6-7 nerverødder defineret under ultralydsvejledning i intertubercular- eller interscalen-rummet ved at nærme sig de cervikale 5-6-7 nerverødder med en inflane-teknik via en kanylelektrode.
Intertuberkulær cervikal nervradiofrekvens
Gruppen blev behandlet med intertuberkulære pulserede radiofrekvensintervention
Procedure: Cervikal nervradiofrekvens
Pulseret radiofrequency-behandling påføres de cervikale 5-6-7 nerverødder defineret under ultralydsvejledning i intertubercular- eller interscalen-rummet ved at nærme sig de cervikale 5-6-7 nerverødder med en inflane-teknik via en kanylelektrode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analouge -skala
Tidsramme: forbehandling, 3.- 6. måneder
Den visuelle analoge skala (VAS) måler smerteintensitet. VAS består af en 10 cm linje med to slutpunkter, der repræsenterer 0 ('ingen smerter') og 10 ('smerter så dårligt som det muligvis kunne være'). Bed patienten om at bedømme deres aktuelle niveau af smerte ved at sætte et mærke på linjen.
forbehandling, 3.- 6. måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Halsbehandlerindeks
Tidsramme: forbehandling, 6. måneder
Hvert afsnit scores på en 0 til 5 -vurderingsskala, hvor nul betyder 'ingen smerte' og 5 betyder 'værste tænkelige smerter'. Point summerede til en total score.
forbehandling, 6. måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Diskapi Teaching and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

26. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2025

Først opslået (Faktiske)

8. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Interscalene pRF

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal radikulær smerte

Kliniske forsøg med Cervikal nervradiofrekvens

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner