Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interscalen a ıntertuberculary pulzní radiofrekvence pro cervikální radikulopatii

1. srpna 2025 aktualizováno: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital

Hodnocení účinnosti ultrazvukově vedené cervikální kořenové pulzní radiofrekvenční ošetření na hladině intertuberkulární a interscalenu při léčbě cervikální radikální bolesti

Tato studie zkoumá různé aplikační techniky ultrazvukově řízeného pulzního radiofrekvenčního ošetření děložních míšních nervů pro bolest radikulární cervikální.

Pacienti s radiologickým zobrazením nálezů C5-C6-C7 disků, s kompatibilními klinickými a fyzickými vyšetřeními a kteří podstoupili ultrazvukovou radiofrekvenční léčbu páteře na naší klinice. Základní informace o pacientech budou provedeny v jejich souborech a chybějící informace budou dokončeny telefonním hovorem. Skóre bolesti 3 a 6 měsíců po zaznamenávání postupu bodováním od 1 do 10. Pacienti nebudou pro výzkumné účely podstoupit žádný intervenční postup.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Krocan, 06170
        • Etlik City Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Cervikální radikulární neuropatická bolest

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Radiologicky prokázaná extrudovaná/vyčnívaná diskopatie na hladinách C5/C6/C7
  • Přítomnost radikulární bolesti, kterou lze vyvolat fyzickým vyšetřením
  • V souladu s nálezy radiologického zobrazování.

Kritéria pro vyloučení:

  • Žádné chirurgické zákroky v oblasti děložního čípku
  • Současné těhotenství, malignita, krvácení diathesis
  • Přítomnost revmatologických onemocnění spojených se souběžným syndromem chronické bolesti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Radiofrekvence meziscalenu děložního čípku
Skupina ošetřená interscalenem pulzní radiofrekvenční intervence
Postup: Radiofrekvence děložního nervu
Pulzní radiofrekvenční ošetření se aplikuje na krční kořeny nervů 5-6-7 definované pod ultrazvukovým vedením v intertuberkulárním nebo meziscalenovém prostoru tím, že se blíží ke kořenům nervových děložních cervikálních 5-6-7 pomocí techniky kanyla.
Intertuberkulární radiofrekvence děložního čípku
Skupina byla léčena intertuberkulárním pulzním radiofrekvenčním intervencí
Postup: Radiofrekvence děložního nervu
Pulzní radiofrekvenční ošetření se aplikuje na krční kořeny nervů 5-6-7 definované pod ultrazvukovým vedením v intertuberkulárním nebo meziscalenovém prostoru tím, že se blíží ke kořenům nervových děložních cervikálních 5-6-7 pomocí techniky kanyla.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analouge stupnice
Časové okno: předběžné ošetření, 3.- 6 měsíců
Vizuální analogová stupnice (VAS) měří intenzitu bolesti. VAS se skládá z 10 cm linie, přičemž dva koncové body představují 0 („bez bolesti“) a 10 („bolest tak špatná, jak by to mohlo být“). Požádejte pacienta, aby ohodnotil jejich současnou úroveň bolesti umístěním značky na linii.
předběžné ošetření, 3.- 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index postižení krku
Časové okno: předběžné ošetření, 6 měsíců
Každá část je hodnocena na stupnici hodnocení 0 až 5, ve které nula znamená „žádná bolest“ a 5 znamená „nejhorší představitelnou bolest“. Body shrnuté na celkové skóre.
předběžné ošetření, 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Diskapi Teaching and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

26. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

8. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Interscalene pRF

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cervikální radikulární bolest

Klinické studie na Radiofrekvence děložního nervu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit