Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Międzyokalenów i pulsowa częstotliwość radikulopatii szyjki macicy

1 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital

Ocena skuteczności ultradźwięków korzeni szyjnych pulsowanych przez radiofelizację na poziomie międzyustukowym i międzyokalennym w leczeniu bólu promieniowania szyjki macicy

W tym badaniu analizuje różne techniki zastosowania w leczeniu pulsacyjnego przepustowości z pulpitowaną częstotliwościami szyjki macicy w przypadku bólu promieniowania szyjki macicy.

Pacjenci z wyników obrazowania radiologicznego występu lub wytłaczania dysku C5-C6-C7, z kompatybilnymi badaniami klinicznymi i fizycznymi i którzy przeszli ultradźwiękowe leczenie nerwu szyjnego w naszej klinice. Informacje powolne pacjentów zostaną pobrane w ich plikach, a brakujące informacje zostaną wypełnione telefonicznie. Wyniki bólu po 3 i 6 miesiącach po zabiegu zostaną zarejestrowane przez punkty od 1 do 10. Pacjenci nie przejdą żadnej procedury interwencyjnej do celów badawczych.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Indyk, 06170
        • Etlik City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ból neuropatyczny promieniowania szyjki macicy

Opis

Kryteria włączenia:

  • Udowodniona radiologicznie wytłaczona/wystająca dyskopatia na poziomie C5/C6/C7
  • Obecność bólu promieniowania, który można sprowokować przez badanie fizykalne
  • Zgodnie z wynikami obrazowania radiologicznego.

Kryteria wykluczenia:

  • Brak zabiegów chirurgicznych w obszarze szyjki macicy
  • Jednoczesna ciąża, nowotworu, krwawienie
  • Obecność chorób reumatologicznych związanych z jednoczesnym zespołem przewlekłego bólu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Interskalelenowe nerw szyjki macicy
Grupa traktowana interwencją międzyokalenową interwencją częstotliwości radiowej
Pulsywne obróbka częstotliwości radiowej stosuje się do korzeni nerwowych 5-6-7 w szyjce macicy zdefiniowanych pod kierunkiem ultradźwiękowym w przestrzeni międzygruźliwej lub międzyokolenowej poprzez zbliżenie się do korzeni nerwowych 5-6-7 z techniką w plamę kanipową.
Międzynarodowa częstotliwość nerwu szyjnego
Grupę traktowano międzypulatorową interwencją radiową częstotliwości radiowej
Pulsywne obróbka częstotliwości radiowej stosuje się do korzeni nerwowych 5-6-7 w szyjce macicy zdefiniowanych pod kierunkiem ultradźwiękowym w przestrzeni międzygruźliwej lub międzyokolenowej poprzez zbliżenie się do korzeni nerwowych 5-6-7 z techniką w plamę kanipową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analizy
Ramy czasowe: obróbka wstępna, 3.- 6.
Wizualna skala analogowa (VAS) mierzy intensywność bólu. VAS składa się z linii 10 cm, z dwoma punktami końcowymi reprezentującymi 0 („bez bólu”) i 10 („ból tak zły, jak to możliwe”). Poproś pacjenta o ocenę obecnego poziomu bólu, umieszczając znak na linii.
obróbka wstępna, 3.- 6.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: obróbka wstępna, 6 miesięcy
Każda sekcja jest oceniana w skali oceny od 0 do 5, w której zero oznacza „brak bólu”, a 5 oznacza „najgorszy możliwy ból”. Punkty zsumowane do całkowitego wyniku.
obróbka wstępna, 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Interscalene pRF

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból korzeniowy szyjki macicy

Badania kliniczne na częstotliwość radiowa nerwu szyjnego

Subskrybuj