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자궁 경부 방사성 병증에 대한 interscalene 및 ıntertuberculary 펄스 방사성

2025년 8월 1일 업데이트: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital

자궁 경부 방사성 통증의 치료에서 intertubercular 및 interscalene 수준에서 초음파 유도 자궁 경부 뿌리 펄스 방사선 수준 처리의 효능 평가

이 연구는 자궁 경부 방사성 통증을위한 자궁 경부 척추 신경의 초음파 유도 펄스 방사선 시간 치료의 다양한 적용 기술을 조사합니다.

호환성 임상 및 신체 검사를 통해 C5-C6-C7 디스크 돌출 또는 압출의 방사선 영상 소견이있는 환자는 우리 클리닉에서 초음파 유도 척추 자궁 경부 신경 방사선 치료를받은 사람이 평가 될 것입니다. 환자의 배경 정보는 파일에서 가져오고 누락 된 정보는 전화로 완료됩니다. 절차 후 3 개월 및 6 개월의 통증 점수는 1에서 10까지의 점수로 기록됩니다. 환자는 연구 목적으로 중재 절차를 겪지 않습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 06170
        • Etlik City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

자궁 경부 신경 병증 통증

설명

포함 기준 :

  • C5/C6/C7 수준에서 방사선 학적으로 입증 된 압출/돌출 된 불화
  • 신체 검사로 유발할 수있는 방사성 통증의 존재
  • 방사선 영상 결과와 일치합니다.

제외 기준 :

  • 자궁 경부 지역에는 수술 절차가 없습니다
  • 수반되는 임신, 악성 종양, 출혈 투구
  • 수반되는 만성 통증 증후군과 관련된 류마티스 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Interscalene 자궁 경부 신경 방사표
이 그룹은 interscalene 펄스 방사선 주파수 중재로 처리 된 그룹
펄스 방사선 주파수 처리는 캐뉼라 전극을 통해 평면 기술로 자궁 경부 5-6-7 신경 뿌리에 접근하여 intertubercular 또는 interscalene space에서 정의 된 자궁 경부 5-6-7 신경 뿌리에 적용됩니다.
Intertubercular cervical nerve radioperquency
이 그룹은 intertubercular 펄스 방사성 주파수 중재로 치료되었다
펄스 방사선 주파수 처리는 캐뉼라 전극을 통해 평면 기술로 자궁 경부 5-6-7 신경 뿌리에 접근하여 intertubercular 또는 interscalene space에서 정의 된 자궁 경부 5-6-7 신경 뿌리에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 분석 척도
기간: 전처리, 3.- 6 개월
시각적 아날로그 척도 (VAS)는 통증 강도를 측정합니다. VAS는 10cm 라인으로 구성되며, 2 개의 엔드 포인트는 0 ( '고통 없음')과 10 ( '가능한 한 나쁘다')을 나타내는 2 개의 엔드 포인트가 있습니다. 줄에 자국을 놓아 환자에게 현재 통증 수준을 평가하도록 요청하십시오.
전처리, 3.- 6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 전처리, 6 개월
각 섹션은 0 ~ 5 등급 척도로 점수를 매 깁니다. 여기서 0은 '통증 없음'을 의미하며 5는 '최악의 상상할 수있는 통증'을 의미합니다. 포인트는 총 점수로 합산되었습니다.
전처리, 6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Interscalene pRF

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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