Межсшипновая и ıntertubercularary, пульсированная радиочастота при радикулопатии шейки матки
1 августа 2025 г. обновлено: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital
Оценка эффективности ультразвукового и импульсного радиочастотного лечения шейки матки на межтуберкулярном и межсслащенном уровнях при лечении боли в шейки матки
В этом исследовании рассматриваются различные методы применения ультразвуковых импульсных радиочастотных лечения спинных нервов шейки матки при боли в шейки матки.
Пациенты с радиологической визуализацией выступают или экструзию диска C5-C6-C7, с совместимыми клиническими и физическими исследованиями, и которые подверглись оценке лечения радиочастотным лечением спинного шейного нерва в нашей клинике. Справочная информация пациентов будет получена в их файлах, а отсутствующая информация будет завершена по телефону. Оценки боли через 3 и 6 месяцев после того, как процедура будет зарегистрирована путем забивания от 1 до 10. Пациенты не будут подвергаться какой -либо интервенционной процедуре для исследовательских целей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция, 06170
- Etlik City Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Корешковая невропатическая боль шейки матки
Описание
Критерии включения:
- Рентгенологически доказанная экструдированная/выступающая дископатия на уровнях C5/C6/C7
- Наличие корешковой боли, которая может быть вызвана физическим обследованием
- В соответствии с результатами радиологической визуализации.
Критерии исключения:
- Нет хирургических процедур в шейном регионе
- Сопутствующая беременность, злокачественная опухоль, кровотечение диатез
- Наличие ревматологических заболеваний, связанных с сопутствующим хроническим боли синдромом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Радиочастота межсскалена шейного нерва
Группа, обработанная межсальеновым импульсным радиочастотным вмешательством
|
Импульсная радиочастотная обработка применяется к шейным или нервным корням шейки матки, определяемых под ультразвуковым наведением в межбуберкулярном или межсскаленском пространстве, приближаясь к шейки матки 5-6-7 нервных корней с помощью техники интенсивного плана через электрод канюли.
|
|
Межтуберкулезный шейный нерв радиочастота
Группа была обработана межтуберкулярным импульсным радиочастотным вмешательством
|
Импульсная радиочастотная обработка применяется к шейным или нервным корням шейки матки, определяемых под ультразвуковым наведением в межбуберкулярном или межсскаленском пространстве, приближаясь к шейки матки 5-6-7 нервных корней с помощью техники интенсивного плана через электрод канюли.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная шкала анализа
Временное ограничение: предварительная обработка, 3.- 6. месяцы
|
Визуальная аналоговая шкала (VAS) измеряет интенсивность боли.
VAS состоит из 10 -сантиметровой линии, с двумя конечными точками, представляющими 0 («без боли») и 10 («боль на такой плохой, насколько это возможно»).
Попросите пациента оценить их текущий уровень боли, поместив след на линии.
|
предварительная обработка, 3.- 6. месяцы
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: Предварительная обработка, 6 месяцев
|
Каждый раздел оценивается по шкале от 0 до 5, в которой ноль означает «нет боли», а 5 означает «худшую только мыслительную боль».
Очки суммировали до общей оценки.
|
Предварительная обработка, 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 августа 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 августа 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Interscalene pRF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .