Interscaleen en ıntertuberculary gepulseerde radiofrequentie voor cervicale radiculopathie
1 augustus 2025 bijgewerkt door: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital
Evaluatie van de werkzaamheid van ultrageluid geleide cervicale wortel gepulseerde radiofrequentiebehandeling bij de intertuberculaire en interscaleenniveaus bij de behandeling van cervicale radiculaire pijn
Deze studie onderzoekt de verschillende toepassingstechnieken van ultrasone geleide gepulseerde radiofrequente behandeling van cervicale spinale zenuwen voor cervicale radiculaire pijn.
Patiënten met radiologische beeldvormingsbevindingen van C5-C6-C7-schijfuitsteeksel of extrusie, met compatibele klinische en lichamelijke onderzoeken en die ultrageluid begeleide spinale zenuwachtige radiofrequentiebehandeling in onze kliniek hebben ondergaan, zullen worden geëvalueerd. De achtergrondinformatie van patiënten zal in hun bestanden worden genomen en de ontbrekende informatie zal worden voltooid per telefoongesprek. Pijnscores na 3 en 6 maanden na de procedure worden vastgelegd door te scoren van 1 tot 10. Patiënten zullen geen interventieprocedure voor onderzoeksdoeleinden ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06170
- Etlik City Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Cervicale radiculaire neuropathische pijn
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Radiologisch bewezen geëxtrudeerde/uitstekende discopathie op C5/C6/C7 -niveaus
- Aanwezigheid van radiculaire pijn die kan worden veroorzaakt door lichamelijk onderzoek
- In overeenstemming met de bevindingen van radiologische beeldvorming.
Uitsluitingscriteria:
- Geen chirurgische procedures in de cervicale regio
- Gelijktijdige zwangerschap, maligniteit, bloedingsdiathese
- Aanwezigheid van reumatologische aandoeningen geassocieerd met gelijktijdig chronisch pijnsyndroom
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Interscaleen cervicale zenuw radiofrequentie
De groep behandeld met interscaleen gepulseerde radiofrequentie -interventie
|
Gepulseerde radiofrequentiebehandeling wordt toegepast op de cervicale 5-6-7 zenuwwortels gedefinieerd onder echografie in de intertuberculaire of interscaleenruimte door de cervicale 5-6-7 zenuwwortels te naderen met een inplane techniek via een canule-elektrode.
|
|
Intertuberculaire cervicale zenuw radiofrequentie
De groep werd behandeld met intertuberculaire gepulseerde radiofrequentie -interventie
|
Gepulseerde radiofrequentiebehandeling wordt toegepast op de cervicale 5-6-7 zenuwwortels gedefinieerd onder echografie in de intertuberculaire of interscaleenruimte door de cervicale 5-6-7 zenuwwortels te naderen met een inplane techniek via een canule-elektrode.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analouge -schaal
Tijdsspanne: Voorbehandeling, 3.- 6. maanden
|
De visuele analoge schaal (VAS) meet de pijnintensiteit.
De VAS bestaat uit een lijn van 10 cm, met twee eindpunten die 0 ('geen pijn') en 10 vertegenwoordigen ('pijn zo slecht als het mogelijk zou kunnen zijn').
Vraag de patiënt om hun huidige pijnniveau te beoordelen door een stempel op de lijn te plaatsen.
|
Voorbehandeling, 3.- 6. maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nek Disability Index
Tijdsspanne: Voorbehandeling, 6. maanden
|
Elke sectie wordt gescoord op een beoordelingsschaal van 0 tot 5, waarin nul 'geen pijn' betekent en 5 betekent 'ergste denkbare pijn'.
Punten opgeteld tot een totale score.
|
Voorbehandeling, 6. maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 augustus 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Interscalene pRF
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .