Interscaleeni ja ıntertuberculary pulssi radiotaajuus kohdunkaulan radikulopatialle
perjantai 1. elokuuta 2025 päivittänyt: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital
Ultraääniohjatun kohdunkaulan juuren pulssitetun radiotaajuisen hoidon tehokkuuden arviointi keskinäisissä ja interscaleenitasossa kohdunkaulan radikulaarisen kivun hoidossa
Tässä tutkimuksessa tutkitaan kohdunkaulan selkärangan hermostojen ultraääniohjatun pulssiradiofrequency-hoidon erilaisia sovellustekniikoita kohdunkaulan radikulaarikipulle.
Potilaita, joilla on radiologinen kuvantamishavainto C5-C6-C7-levyn ulkonemasta tai suulakepuristuksesta, yhteensopivilla kliinisillä ja fysikaalisilla tutkimuksilla ja joille on tehty ultraääniohjattu selkärangan kohdunkaulan hermon radiotaajuushoito klinikallamme. Potilaiden taustatiedot otetaan heidän tiedostoihinsa ja puuttuvat tiedot saadaan päätökseen puhelulla. Kipupisteet 3 ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä kirjataan pisteytyksellä 1-10: een. Potilaille ei suoriteta mitään interventiomenetelmää tutkimustarkoituksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki, 06170
- Etlik City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kohdunkaulan radikulaarinen neuropaattinen kipu
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Radiologisesti todistettu suulakepuristettu/ulkonema diskopatia C5/C6/C7 -tasoilla
- Radikulaarikivun esiintyminen, joka voidaan provosoida fyysisellä tutkimuksella
- Yhdenmukainen radiologisten kuvantamishavaintojen kanssa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kirurgisia toimenpiteitä kohdunkaulan alueella
- Samanaikainen raskaus, pahanlaatuisuus, verenvuotodiateesi
- Samanaikaiseen krooniseen kivun oireyhtymään liittyvien reumatologisten sairauksien läsnäolo
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kohdunkaulan hermoston radiotaajuus
Ryhmä, jota käsitellä
|
Pulssitettua radiotaajuista käsittelyä sovelletaan kohdunkaulan 5-6-7 hermojuuriin, jotka on määritelty ultraääniohjauksella keskinäisessä tai interscaleeni-tilassa lähestymällä kohdunkaulan 5-6-7 hermostoa, jossa on inttoriekniikka kanyylielektrodin kautta.
|
|
Kohdunkaulan keskiasteen radiotaajuus
Ryhmää käsiteltiin keskinäisellä pulssitetulla radiotaajuustoimenpiteellä
|
Pulssitettua radiotaajuista käsittelyä sovelletaan kohdunkaulan 5-6-7 hermojuuriin, jotka on määritelty ultraääniohjauksella keskinäisessä tai interscaleeni-tilassa lähestymällä kohdunkaulan 5-6-7 hermostoa, jossa on inttoriekniikka kanyylielektrodin kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analyysiasteikko
Aikaikkuna: esikäsittely, 3.- 6. kuukautta.
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) mittaa kivun voimakkuutta.
VAS koostuu 10 cm: n linjasta, jossa kaksi päätepistettä edustavat 0 ('ei kipua') ja 10 ('niin paha kipu kuin se voisi olla').
Pyydä potilasta arvioimaan nykyinen kivun taso asettamalla merkki linjalle.
|
esikäsittely, 3.- 6. kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulavammaisuusindeksi
Aikaikkuna: esikäsittely, 6 kuukautta
|
Jokainen osa pisteytetään 0–5 luokitusasteikolla, jossa nolla tarkoittaa 'ei kipua' ja 5 tarkoittaa 'pahinta kuviteltavissa olevaa kipua'.
Pisteet tiivistettiin kokonaispistemäärään.
|
esikäsittely, 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 26. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Interscalene pRF
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .